Атф уколы внутримышечно для чего назначают

Натрия Аденозинтрифосфат : инструкция по применению

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Основные физико-химические свойства

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость

Состав

1 мл натрия аденозинтрифосфата 0,01 г

Вспомогательные вещества: вода для ¢ инъекций, натрия гидроксида раствор разведенный Р.

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

Фармакологическая группа

Другие кардиологические препараты. Аденозин. Код АТС С01Е В10.

Фармакологические свойства

Фармакологические. АТФ участвует во многих процессах метаболизма веществ в организме. Взаимодействуя с сократительные белки актомиозин, она распадается на аденозиндифосфорну кислоту (АДФ) и неорганический фосфат, высвобождая энергию, которая используется м ¢ мышцами для реализации механических функций. Энергия необходима также для синтетических процессов (синтез белка, мочевины).

Под влиянием натрия аденозинтрифосфата расслабляются гладкие м ¢ мышцы, облегчается проведение нервных импульсов в вегетативных узлах и передача возбуждения блуждающего нерва на сердце. В процессе метаболизма АТФ подавляет автоматизм синусно-предсердного узла и волокон Пуркинье. Антиаритмическое действие реализуется за счет образованного аденозина и частично блокаде кальциевых каналов.

Показания

Способ применения и дозы

Побочное действие

При внутривенном введении возможно развитие аритмий, в том числе AV-блокады, асистолии, гипотензии, одышка. Терапия состояний симптоматическая.

Противопоказания

Передозировки

Маловероятно через короткий период полураспада.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

Описание

Прозрачная бесцветная или почти бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Показания:

Купирование пароксизмов наджелудочковых тахикардий (исключая мерцание и/или трепетание предсердий).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность острый инфаркт миокарда артериальная гипотензия воспалительные заболевания легких.

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции (зуд гиперемия кожи); тошнота гиперемия кожи лица головная боль слабость.

После купирования пароксизма тахикардии могут наблюдаться кратковременные эпизоды синусовой брадикардии и/или предсердно-желудочковой блокады I-III ст. (необходим ЭКГ-контроль).

Передозировка:

Из-за короткого периода полувыведения нежелательные явления быстро исчезают. Конкурентными антагонистами являются теофиллин и другие метилксантины.

Взаимодействие:

Сердечные гликозиды повышают риск развития побочных эффектов (в т.ч. аритмогенного действия).

Особые указания:

Нельзя вводить в больших дозах одновременно с сердечными гликозидами.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 1 мл препарата в ампулу из бесцветного нейтрального стекла (гидролитический класс I) с точкой разлома.

По 10 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ термолакированной пленки. По 1 контурной ячейковой упаковке в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения:

Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре от 3 до 7 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Норт Чайна Фармасьютикал Групп Формьюлэйшн Ко.Лтд, No 6 East Huayao Street, East Heping Road, Shijiazhuang, Hebei, China, Китай

Источник

Купить АТФ аденозинтрифосфат Na раствор для инъекций 1% 1мл №10 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

СОСТАВ
Трифосаденин.

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Трифосаденин

Фармакологическое действие:

При применении препарата отмечается снижение тонуса гладкой мускулатуры, нормализация проведения нервных импульсов в вегетативных узлах, а также передача возбуждения от блуждающего нерва к сердцу. Вследствие метаболизма АТФ отмечается некоторое подавление волокон Пуркинье и синусопредсердного узла.

Показания к применению:

Препарат используют в комплексе с другими лекарственными средствами для терапии пациентов, страдающих мышечной дистрофией и атрофией, а также пациентов с заболеваниями, которые сопровождаются спазмом периферических сосудов (в том числе перемежающей хромотой, болезнью Рейно и облитерирующим тромбангиитом).

Препарат назначают для купирования пароксизмов наджелудочковых тахикардий.

Препарат может быть назначен в качестве средства, стимулирующего родовую деятельность.

АТФ-Форте применяют для лечения пациентов, страдающих периферической, центральной или смешанной формой наследственной пигментной дегенерации сетчатки.

Методика применения:

Препарат предназначен для парентерального применения. Обычно препарат вводят внутримышечно, в тяжелых случаях, в том числе для купирования наджелудочковой тахиаритмии, препарат вводят внутривенно. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым с мышечной дистрофией или нарушением периферического кровообращения обычно назначают по 1мл препарата 1 раз в день внутримышечно в течение 2 дней, после чего переходят на введение 1мл препарата 2 раза в день внутримышечно. Допускается также назначение препарата в дозе 2мл 1 раз в день с первого дня терапии, в таком случае в течение курса лечения дозу не изменяют.

Длительность курса лечения обычно составляет 30-40 дней. В случае необходимости спустя 30-60 дней после окончания курса лечения назначают повторный курс.

Взрослым с наследственной пигментной дегенерацией сетчатки обычно назначают по 5мл препарата 2 раза в день внутримышечно. Интервал между инъекциями должен составлять 6-8 часов.

Длительность курса лечения обычно составляет 15 дней. В случае необходимости курс лечения повторяют через каждые 8-12 месяцев.

Взрослым с целью купирования наджелудочковой тахиаритмии обычно назначают по 1-2мл препарата внутривенно. Препарат следует вводить в течение 5-10 секунд. Если терапевтический эффект препарата недостаточно выражен назначают повторное введение препарата спустя 2-3 минуты.

Нежелательные явления:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами.

В некоторых случаях при внутримышечном введении препарата возможно развитие головной боли, тахикардии и усиленного диуреза.

При внутривенном применении у некоторых пациентов отмечалось развитие тошноты, рвоты, головной боли и покраснения лица и верхней части тела.

Возможно также развитие аллергических реакций.

Развитие выраженных побочных эффектов требует отмены препарата.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат не назначается пациентам с острым инфарктом миокарда.

Препарат не используют для лечения детей в возрасте младше 18 лет в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности и эффективности применения препарата в данной возрастной категории.

Во время беременности:

Данные о безопасности применения препарата в период беременности и лактации отсутствуют. В период беременности препарат может быть назначен лечащим врачом в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Противопоказано сочетанное применение препарата с высокими дозами сердечных гликозидов.

Передозировка:

На данный момент общений о передозировке препарата не поступало.

Форма выпуска препарата:

Раствор для парентерального применения по 1мл в ампулах, по 10 ампул в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 3 до 5 °C.

Состав:

1мл препарата (1 ампула) содержат:

Препараты аналогичного действия:

Этаден (Etadenum) Рикавит (Rikavitum) Атрифос (Atriphos) Калия оротат (Kaliiorotas) Нуклео ЦФМ форте (Nucleo CMP forte)

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

Действующее вещество:

Динатрия аденозинтрифосфата тригидрат

в пересчете на аденозинтрифосфорную кислоту

Вспомогательные вещества:

Натрия карбонат безводный

Динатрия эдетата дигидрат

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Метаболическое средство оказывает гипотензивное и антиаритмическое действие рас­ширяет коронарные и мозговые артерии.

Улучшает метаболизм и энергообеспечение тканей. Расщепляясь на АДФ (аденозиндифосфат) и неорганический фосфат трифосаденин высвобождает большое количество энергии используемой для сокращения мышц синтеза белка мочевины промежуточных продуктов обмена и др. В дальнейшем продукты распада включаются в ресинтез АТФ.

Фармакокинетика:

Показания:

Купирование пароксизмов наджелудочковых тахикардий (исключая фибрилляцию и/или трепетание предсердий).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к препарату;

— острый инфаркт миокарда;

— тяжелая артериальная гипотензия;

— выраженная (ЧСС менее 50 уд/мин) или клинически значимая брадикардия в межприступный период;

— синдром слабости синусового узла;

— атриовентрикулярная блокада II-III степени (за исключением пациентов с искус­ственным водителем ритма);

— синдром удлиненного интервала QT;

— острая сердечная недостаточность и хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации;

— хроническая обструктивная болезнь легких;

— одновременное применение с дипиридамолом;

С осторожностью:

Брадикардия в межприступный период атриовентрикулярная блокада I степени блокада ножек пучка Гиса фибрилляция и трепетание предсердий артериальная гипотензия ише­мическая болезнь сердца гиповолемия перикардит стеноз клапанов сердца артериове­нозный шунт «слева-направо» недостаточность мозгового кровообращения состояния после пересадки сердца (менее 1 года).

Беременность и лактация:

В связи с отсутствием результатов контролируемых клинических исследований примене­ние препарата при беременности допускается только в том случае если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В связи с отсутствием данных о выделении трифосаденина в грудное молоко грудное вскармливание на время лечения препаратом следует прекратить.

Способ применения и дозы:

В случае появления нарушений атриовентрикулярной проводимости введение препарата прекратить.

Побочные эффекты:

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заме­тили другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы: может проявляться головокружением артериальной гипотензией кратко­временной потерей сознания аритмией.

Меры по оказанию помощи при передозировке

Введение препарата немедленно прекращают (из-за короткого периода полувыведения побочные эффекты быстро проходят). При необходимости возможно введение ксантинов (теофиллин аминофиллин) которые являются конкурентными антагонистами трифосаденина и снижают его действие.

Взаимодействие:

Дипиридамол усиливает действие трифосаденина в некоторых случаях вплоть до асисто­лии поэтому не рекомендуется одновременное введение препаратов. При необходимости введения трифосаденина необходимо прекратить лечение дипиридамолом за 24 часа до введения трифосаденина или снизить его дозу.

Карбамазепин может усиливать угнетающее действие трифосаденина на атриовентрику­лярное проведение что может привести к полной атриовентрикулярной блокаде.

Нельзя вводить одновременно с сердечными гликозидами в больших дозах поскольку усиливается риск со стороны сердечно-сосудистой системы.

Особые указания:

Введение препарата как правило необходимо проводить только внутривенно под меди­цинским наблюдением при контроле функции сердца и артериального давления.

Из-за риска развития артериальной гипотензии препарат необходимо применять с осто­рожностью у пациентов с ишемической болезнью сердца гиповолемией перикардитом стенозом клапанов сердца артериовенозным шунтом «слева-направо» недостаточностью мозгового кровообращения.

Натрия аденозинтрифосфат следует с осторожностью приме­нять у пациентов недавно перенесших инфаркт миокарда с тяжелой хронической сердеч­ной недостаточностью нарушением проводящей системы сердца (атриовентрикулярная блокада I степени блокада ножек пучка Гиса) из-за возможности их усугубления при вве­дении препарата.

При развитии стенокардии тяжелой брадикардии артериальной гипо­тензии дыхательной недостаточности или асистолии/остановки сердца введение препа­рата необходимо прекратить.

Препарат может вызывать судороги у предрасположенных пациентов (судороги в анамнезе различного происхождения).

Опыт применения препарата у пациентов после трансплантации сердца отсутствует.

Лицам находящимся на диете с низким содержанием натрия необходимо учитывать что препарат содержит натрий.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Влияние препарата на способность к управлению автотранспорта и другими механизмами не изучалось.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл.

Упаковка:

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарифи­катором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.

5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным по­мещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем.

При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вклады­вают.

Упаковка для стационаров. 4 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с ин­струкциями по применению в количестве равном количеству контурных ячейковых упа­ковок помещают в пачку из картона для потребительской тары.

50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в ко­личестве равном количеству контурных ячейковых упаковок помещают в коробку из картона гофрированного.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Эллара» (ООО «Эллара»), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

Источник

Натрия аденозинтрифосфат-виал раствор для в/в введ. 10мг/мл ампулы 1мл 10 шт.

Доставим в одну из 2549 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Инструкция по применению Натрия аденозинтрифосфат-виал раствор для в/в введ. 10мг/мл ампулы 1мл 10 шт.

Краткое описание

Состав

Фармакологическое действие

Показания

Купирование пароксизмов наджелудочковой тахикардии (исключая мерцание и/или трепетание предсердий).

Способ применения и дозировка

Вводят в/в. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний.

Побочные действия

Противопоказания

Острый инфаркт миокарда, тяжелая артериальная гипотензия, тяжелая брадикардия, СССУ, AV-блокада II-III степени (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма), острая и хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, ХОБЛ, бронхиальная астма, синдром удлиненного интервала QT, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к трифосаденину. С осторожностью. Брадикардия, AV-блокада I степени, блокада ножек пучка Гиса, фибрилляция и трепетание предсердий, аретриальная гипотензия, ИБС, гиповолемия, перикардит, стеноз клапанов сердца, артериовенозный шунт «слева-направо», недостаточность мозгового кровообращения, состояния после пересадки сердца (менее 1 года).

Особые указания

Не рекомендуется одновременное применение трифосаденина и сердечных гликозидов в высоких дозах.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с сердечными гликозидами повышается риск развития побочных эффектов (в т.ч. аритмогенного действия).

Источник