гемотест серебряные пруды адрес
Биохимия 8 показателей (венозная кровь) в Серебряных Прудах
Базовый комплекс включает 8 наиболее важных показателей, характеризующих состояние главных систем организма – печени, почек и сердечно-сосудистой системы. Эти показатели наиболее часто отклоняются от нормы при развитии хронических заболеваний и позволяют врачу назначить дополнительный комплекс обследования, в зависимости от обнаруженной проблемы.
Что входит в комплекс
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Биохимия 8 показателей?
Профилактическое обследование, возраст от 20 лет.
Подробное описание исследования
Комплекс рекомендован для ежегодной профилактической проверки организма, которую проводят, чтобы выявить начинающиеся патологические изменения на самой ранней стадии, когда они еще обратимы и поддаются коррекции. Результаты обследования помогут оценить нарушения в работе основных систем организма, что позволит врачу вовремя начать необходимое лечение и не допустить развитие хронических заболеваний.
Для более полной проверки организма можно использовать:
Оптимальный комплекс биохимических показателей крови (13 показателей). Он включает более полную проверку печени, почек и водно-электролитного баланса, который влияет на все обменные процессы в организме.
Расширенный биохимический анализ крови (19 показателей), содержащий в себе наиболее полный набор биохимических маркеров крови, отражающих общее состояние организма.
Регулярная проверка основных биохимических показателей организма – залог сохранения здоровья.
Что ещё назначают с этим исследованием?
Использованная литература
Подготовка к исследованию
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Повышение: потеря жидкости, острая и хроническая инфекция, аутоиммунные заболевания, дыхательная недостаточность.
Понижение: голодание, воспалительные процессы в кишечнике, заболевания печени, травмы, длительная лихорадка, злокачественные новообразования, сахарный диабет, заболевания почек.
Повышение: наследственный гемохроматоз, талассемия, прием препаратов железа, употребление продуктов, содержащих железо, B12-дефицитная анемия.
Понижение: железодефицитная анемия, нарушение всасывания железа (гастрит, резекция желудка), диета, беременность, онкологические заболевания, хронические аутоиммунные заболевания.
Повышение: желчнокаменная болезнь, анемия, желтуха новорожденных, генетические нарушения обмена билирубина (например, синдром Жильбера), воспаление желчного пузыря и желчевыводящих путей, гепатиты, цирроз печени, приём токсических лекарственных препаратов.
Понижение: в норме активность низкая.
Понижение: в норме активность низкая.
Повышение: заболевания печени, при приеме токсических лекарственных препаратов, непроходимости желчных путей, цитолизе, травмах, сильных физических нагрузках, опухолях, повреждении мышц.
Понижение: в норме активность низкая.
Повышение уровня мочевины характерно:
При диете с избыточным содержанием белка, усиленном катаболизме белков, прием глюкокортикоидов, андрогенов; лихорадочные состояния; усиленной физической нагрузке; При ослабление выделительной функции почек( гломерулонефрит; амилоидоз почек; пиелонефрит; туберкулез почек; приеме нефротоксичных препаратов (тетрациклина), сердечной недостаточности; сильных кровотечениях; шок; кишечной непроходимости; ожогах; нарушение оттока мочи (опухоль мочевого пузыря, аденома простаты, камни в мочевом пузыре); дегидратация.
Понижение уровня мочевины:
Повышение: генетические особенности (семейные гиперлипопротеинемии)
заболевания печени, гипотиреоз (недостаточность функции щитовидной железы),алкоголизм, ишемическая болезнь сердца (атеросклероз),беременность
прием синтетических препаратов половых гормонов (контрацептивы).
Снижение: гипертиреоз (избыток функции щитовидной железы),нарушение усвоения жиров.
Повышение уровня при: активной физической нагрузке, употреблении мясной пищи, акромегалии, гипотиреозе, гигантизме, инфекционных процессах и сахарном диабете.
Понижение уровня при: гипертиреозе, употреблении вегетарианской пищи, анемии, лейкозе, параличе, мышечных дистрофиях, заболеваниях с уменьшением мышечной массы, развернутой стадии патологии почек, воспалительных и метаболических заболеваниях.
Биохимия 13 показателей (венозная кровь) в Серебряных Прудах
Оптимальный биохимический комплекс включает 13 наиболее информативных показателей, характеризующих состояние главных систем организма – почек, печени и желчного пузыря, сердечно-сосудистой системы, содержит маркеры нарушений метаболизма, ведущих к развитию хронических заболеваний. Комплекс также включает первичную раннюю диагностику диабета.
Что входит в комплекс
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Биохимия 13 показателей?
Профилактическое обследование, возраст от 20 лет.
Подробное описание исследования
Комплекс называется оптимальным, так как содержит оптимальный набор показателей, необходимый для регулярной профилактической проверки, а также при первых признаках недомоганий, при плохом самочувствии. Рекомендуется проходить ежегодную профилактическую проверку организма, чтобы выявить начинающиеся патологические изменения на самой ранней стадии, когда они еще обратимы и поддаются коррекции.
Результаты обследования помогут оценить нарушения в работе основных систем организма, что позволит врачу вовремя начать необходимое лечение и не допустить развитие хронических заболеваний.
Для более полной проверки организма назначается Расширенный биохимический анализ крови (19 показателей), содержащий в себе наиболее полный набор биохимических маркеров крови, отражающих общее состояние организма. Помимо биомаркеров, входящих в Оптимальный биохимический комплекс, он содержит также маркеры для углубленной проверки работы сердечно-сосудистой системы, поджелудочной железы, ранней диагностики сахарного диабета до появления первых симптомов.
Регулярная проверка основных биохимических показателей организма – залог сохранения здоровья.
Что ещё назначают с этим исследованием?
Использованная литература
Подготовка к исследованию
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Альбумин:
Повышенный уровень альбумина в крови может наблюдаться при обезвоживании.
Причины пониженного уровня альбумина: нарушение синтеза альбумина (при заболеваниях печени или наследственных патологиях), повышенный расход белка (при ожогах, сахарном диабете, потере крови, заболеваниях почек), повышенная скорость обмена веществ (при тиреотоксикозе, инфекционных и ревматических заболеваниях, опухолях), задержка жидкости в сосудистом русле (при приеме эстрогенсодержащих препаратов, патологиях сердца), дефицит поступления альбумина с пищей (при голодании или заболеваниях пищеварительного тракта).
Креатинин:
Повышение уровня при: активной физической нагрузке, употреблении мясной пищи, акромегалии, гипотиреозе, гигантизме, инфекционных процессах и сахарном диабете.
Понижение уровня при: гипертиреозе, употреблении вегетарианской пищи, анемии, лейкозе, параличе и мышечных дистрофиях, заболеваниях с уменьшением мышечной массы, развернутой стадии патологии почек, воспалительных и метаболических заболеваниях.
Калий, Натрий, Хлориды:
Снижение калия (гипокалиемия): хроническое голодание (непоступление с пищей), продолжительная рвота, понос (потеря с кишечным соком), нарушение функции почек, избыток гормонов коры надпочечников (в т.ч. прием лекарственных форм кортизона), муковисцидоз.
Повышение натрия (гипернатриемия): избыточное потребление соли, потеря внеклеточной жидкости (профузный пот, тяжелая рвота и диарея, повышенное мочеотделение (несахарный диабет), избыточная задержка (повышенная функция коры надпочечников), нарушение центральной регуляции водно-солевого обмена (патология гипоталамуса, кома).
Снижение натрия (гипонатриемия): потеря (злоупотребление мочегонными, патология почек, надпочечниковая недостаточность), снижение концентрации за счет повышения объема жидкости (сахарный диабет, хроническая сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром, отеки).
Повышение хлоридов: обезвоживание, острая почечная недостаточность, несахарный диабет, отравление салицилатами, повышенная функция коры надпочечников.
Снижение хлоридов: избыточное потоотделение, рвота, промывание желудка, увеличение объема жидкости.
Холестерин общий:
Повышение: генетические особенности (семейные гиперлипопротеинемии), заболевания печени, игипотиреоз (недостаточность функции щитовидной железы), алкоголизм, ишемическая болезнь сердца (атеросклероз), беременность, прием синтетических препаратов половых гормонов (контрацептивы).
Снижение: гипертиреоз (избыток функции щитовидной железы), нарушение усвоения жиров.
Глюкоза:
Снижение (гипогликемия): голодание, передозировка инсулина, заболевания поджелудочной железы (опухоль из клеток, синтезирующих инсулин), недостаточность функции эндокринных желез (надпо-чечников, щитовидной, тяжелые отравления с поражением печени (алкоголем, мышьяком, соединениями хлора, фосфора, салицилатами, антигистаминами), состояние после гастр-эктомии, заболевания желудка и кишечника (нарушение всасывания).
Фосфатаза щелочная:
Повышение: при беременности, заболеваниях печени, заболевания костной системы, инфекционный мононуклеоз, первичный цирроз печени.
Понижение: при гипотериозе, недостатке магния и цинка, анемии тяжелой формы.
Мочевина
Повышение уровня мочевины характерно при диете с избыточным содержанием белка, усиленном катаболизме белков, прием глюкокортикоидов, андрогенов; лихорадочные состояния; усиленной физической нагрузке; при ослаблении выделительной функции почек( гломерулонефрит; амилоидоз почек; пиелонефрит; туберкулез почек; приеме нефротоксичных препаратов (тетрациклина), сердечной недостаточности; сильных кровотечениях; шок; кишечной непроходимости; ожогах; нарушение оттока мочи (опухоль мочевого пузыря, аденома простаты, камни в мочевом пузыре); дегидратация.
Гамма ГТ:
Повышение: заболевание печени и желчевыводящих путей (воспалительные процессы, цирроз, механическая желтуха, образования, алкоголизм), панкреатит, ожирение, приём токсических лекарственных препаратов, системная красная волчанка, злокачественные опухоли, сердечная недостаточность, гипертиреоз.
Понижение: при гипотиреозе.
Общий белок:
Повышение: потеря жидкости, острая и хроническая инфекция, аутоиммунные заболевания, дыхательная недостаточность.
Понижение: голодание, воспалительные процессы в кишечнике, заболевания печени, травмы, длительная лихорадка, злокачественные новообразования, сахарный диабет, заболевания почек.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ):
Понижение: в норме активность низкая.
Аспартатаминотрансфераза (АСТ):
Повышение: заболеваниях печени, при приеме токсических лекарственных препаратов, непроходимости желчных путей, цитолизе, травмах, сильных физических нагрузках, опухолях, повреждении мышц.
ИФР-1 (Соматомедин С) (венозная кровь) в Серебряных Прудах
Исследование, косвенным образом позволяющее определить уровень гормона роста в организме.
Приём и исследование биоматериала
Комплексы с этим исследованием
Когда нужно сдавать анализ ИФР-1 (Соматомедин С)?
Подробное описание исследования
Определение уровня ИФР-1 необходимо для контроля уровня гормона роста в организме человека. Благодаря этому он влияет на рост тканей, особенно мышечной, костной и нервной.
Помимо этого ИФР-1 поддерживают уровень сахара в крови, работая подобно инсулину.
Соматомедин С повышает физическую работоспособность, помогая в построении и удержании мышечной и костной массы.
Низкий уровень гормона роста может вызвать задержку роста и развития ребенка, а также привести к снижению плотности костной ткани у взрослых.
Высокий уровень гормона роста может вызывать деформации скелета, акромегалию и гигантизм, а также приводить к увеличению размеров внутренних органов и повышать риск возникновения сахарного диабета, артериальной гипертензии и заболеваний суставов.
У взрослых акромегалия вызывает утолщение костей и мягких тканей, например, разрастание тканей носа. Также этот избыток гормона может провоцировать увеличение внутренних органов, в том числе сердца, вызывать сердечно-сосудистые заболевания, артериальную гипертензию, сахарный диабет и артрит.
Самой распространенной причиной увеличения уровня соматомедина С является опухоль гипофиза. При обнаружении на ранних стадиях такое новообразование хорошо поддается лечению, что в свою очередь приводит к нормализации уровня ИФР-1.
D-димер (венозная кровь) в Серебряных Прудах
Приём и исследование биоматериала
Комплексы с этим исследованием
Когда нужно сдавать анализ D-димер?
1. Диагностика тромботических состояний;
2. Тромбоз глубоких вен (тест исключения);
3. Лёгочная эмболия;
4. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания крови (ДВС);
5. Осложнённое течение беременности;
6. Мониторинг тромболитической терапии.
Подробное описание исследования
Женщинам не рекомендуется сдавать данное исследование во время менструации.
Что ещё назначают с этим исследованием?
Другие названия этого исследования
Fibrin D-dimer,Fibrin degradation fragment,Fragment D-dimer
Фрагмент расщепления фибрина
Подготовка к исследованию
1. Для большинства исследований кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-ми часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования легкий ужин с ограничением приема жирной пищи. Для тестов на инфекции и экстренных исследований допустимо сдавать кровь через 4-6 часов после последнего приема пищи.
2. ВНИМАНИЕ! Специальные правила подготовки для ряда тестов: строго натощак, после 12-14 часового голодания, следует сдавать кровь на гастрин-17, липидный профиль (холестерин общий, холестерин-ЛПВП, холестерин-ЛПНП, холестерин-ЛПОНП, триглицериды, липопротеин (а), аполипо-протен А1, аполипопротеин В); глюкозотолерантный тест выполняется утром натощак после 12-16 часов голодания.
3. Накануне исследования (в течение 24 часов) исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов (по согласованию с врачом).
4. За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться.
5. Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.
6. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток и пр.
7. Кровь для исследований нужно сдавать до начала приема лекарственных препаратов или не ранее, чем через 10–14 дней после их отмены. Для оценки контроля эффективности лечения любыми препаратами нужно проводить исследование спустя 7–14 дней после последнего приема препарата.
Если Вы принимаете лекарства, обязательно предупредите об этом лечащего врача.
Интерпретация результата
1. артериальные и венозные тромбы (в т. ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия лёгочной артерии);
2. ДВС-синдром;
3. инфекции, сепсис;
4. воспаление (небольшое повышение);
5. болезни печени;
6. обширные гематомы;
7. беременность;
8. хирургические вмешательства;
9. возраст старше 80 лет;
10. онкологические заболевания;
11. тромболитическая терапия.
Железо (кровь) (венозная кровь) в Серебряных Прудах
Исследование концентрации железа в сыворотке крови позволяет определить избыток или недостаток микроэлемента для диагностики анемий и выявления нарушений обмена железа.
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Железо (кровь)?
Подробное описание исследования
Железо — микроэлемент, который играет важную роль в обмене веществ внутри клеток. Суточная норма потребления с пищей — 10-30 мг. Железо всасывается в тонком кишечнике, а из него с помощью белка-переносчика трансферрина транспортируется в кровь. Анализ как раз определяет количество циркулирующего железа, связанного с трансферрином. Далее часть микроэлемента поступает в костный мозг, где участвует в синтезе гемоглобина. Он входит в состав эритроцитов и переносит кислород к органам и тканям.
Другая часть железа поступает из поврежденных/распавшихся эритроцитов, закончивших свой жизненный цикл, и депонируется в форме ферритина и гемосидерина в печени, селезенке, мышцах, костном мозге. Это крайне важно, поскольку для процесса кроветворения, происходящего в нашем организме каждую секунду, с целью поддержания нормального уровня клеток крови и образования 20-30 мл эритроцитов требуется 20-30 мг железа ежедневно. Учитывая, что из кишечника всасывается всего лишь 1-2 мг в сутки, остальное поступает из вышеперечисленных запасов организма. Как повышение уровня, так и недостаток железа приводят к серьезным нарушениям в организме.
Биохимический анализ крови на железо: диагностика железодефицитной анемии
Анемия — состояние, при котором снижается содержание эритроцитов и/или гемоглобина в крови, нарушается структура, форма и функция клеток (эритроцитов), что приводит к нарушению множества физиологических процессов. Анемия поражает треть населения мира и способствует увеличению показателей заболеваемости и смертности от различных патологий, снижению производительности труда и развитию неврологических нарушений в детском возрасте. Наиболее распространенным видом анемии в настоящее время считается железодефицитная анемия (в том числе латентный дефицит железа).
Латентный (скрытый) дефицит железа связан со снижением запасов микроэлемента, недостаточным его содержанием в тканях. При этом клинических симптомов не возникает, но уровень железа постоянно снижается, а гемоглобин, гематокрит и уровень эритроцитов остаются в норме.
При железодефицитной анемии (ЖДА) отмечается дефицит железа в сыворотке крови, наряду со сниженным количеством циркулирующих эритроцитов и низкой концентрацией гемоглобина.
Наиболее частая причина развития ЖДА — недостаток поступления железа с пищей. Это может быть обусловлено нарушением пищевого поведения — соблюдением строгой диеты, необоснованным исключением источников железа из рациона. Кроме того, причиной может служить уменьшение всасывания микроэлемента при хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта (целиакия, язвенные поражение кишечника, снижение продукции соляной кислоты в желудке). Также дефицит возникает при усиленном расходе железа во время беременности и грудного вскармливания, а также в период роста у детей. Еще одной причиной недостаточности железа в организме является постгеморрагическая анемия. Она может быть связана как с острым кровотечением, например, из язвы желудка, обильными менструальными выделениями, так и с хроническим выделением небольшого объема крови при заболеваниях десен и др. Опухоли кишечника и некоторых других локализаций активно используют железо для метаболизма и роста, что также приводит к истощению содержания микроэлемента в организме. Реже понижение уровня сывороточного железа также может быть связано с нарушением его транспорта (при поражениях печени, наследственном снижении трансферрина); усиленной утилизации его из резервов (при глистной инвазии, инфекциях).
Симптомы при ЖДА связаны с сидеропеническим и анемическим синдромами.
Сидеропенический синдром связан с дефицитом железа в тканях и снижением активности множества ферментов. Проявляется повышенной ломкостью ногтей, волос, извращением обоняния и вкуса, снижением мышечной силы.
Анемический синдром приводит к недостаточному поступлению кислорода к тканям. Возникает головокружение, быстрая утомляемость, снижение концентрации внимания, отсутствие аппетита, бледность кожи, учащение пульса. Симптомы неспецифические и требуют обращения к врачу для проведения тщательной диагностики.
Перегрузка железом, гемохроматоз, приводит к повреждению клеток организма. Гемохроматоз может быть первичным и связан с генетическим обусловленным избыточным накоплением железа в печени и других органах. Происходят мутации генов, отвечающих за нормальное функционирование регулирующих обмен железа гормонов, рецепторов, белков-переносчиков.
Вторичные гемохроматозы возникают при многократных переливаниях крови, хроническом воспалении печени (на фоне злоупотребления алкоголем и др.), избыточном приеме препаратов железа. Железо занимает всё больше места в клетках печени и начинает откладываться в органах, не предназначенных для депонирования, например, в сердце. На этом фоне возникают нарушения сердечного ритма, снижается сократительная способность. Также к симптомам перегрузки относят: более темный (бронзовый) цвет кожи на открытых солнцу участках, артрит мелких суставов кисти, их тугоподвижность.
Изменение концентрации железа в сыворотке является важным показателем в диагностике железодефицитных анемий и других нарушений обмена этого микроэлемента. Биохимический анализ крови не только на уровень железа, но и на другие показатели (ферритин, ОЖСС), дает возможность провести дифференциальную диагностику заболеваний, выбрать правильную тактику лечения.