гемотест в орске адреса
Гемотест в орске адреса
Гемотест
Адреса филиалов Гемотест в Орске
В данном блоке предствалены адреса всех Гемотест в Орске. Для получения подробной информации о режиме работы каждого филиала Вы можете перейти на его карточку. Кроме адресов Гемотест в Орске на карточке представлен кататалог товаров и услуг, время работа, официальный сайт. Также Вы можете проложить маршрут до нужного Вам места.
Гемотест, Орск, просп. Ленина, 93, микрорайон Новый город
Адрес: просп. Ленина, 93, микрорайон Новый город
Гемотест, Орск, ул. Станиславского, 35, микрорайон Новый город
Адрес: ул. Станиславского, 35, микрорайон Новый город
Гемотест, Орск, ул. Суворова, 22, микрорайон Новый город
Адрес: ул. Суворова, 22, микрорайон Новый город
Гемотест, Орск, Спортивная ул., 3, поселок Вокзальный
Адрес: Спортивная ул., 3, поселок Вокзальный
Гемотест, Орск, ул. Суворова, 22, микрорайон Новый город
Адрес: ул. Суворова, 22, микрорайон Новый город
Гемотест, Орск, просп. Ленина, 93, микрорайон Новый город
Адрес: просп. Ленина, 93, микрорайон Новый город
Гемотест, Орск, ул. Станиславского, 35, микрорайон Новый город
Адрес: ул. Станиславского, 35, микрорайон Новый город
Гемотест, Орск, Спортивная ул., 3, поселок Вокзальный
Адрес: Спортивная ул., 3, поселок Вокзальный
Гемотест в Орске на карте
Для Вашего удобства Мы добавили все адреса Гемотест на карту Орска. Так Вам будет проще найти ближайший филиал компании или проложить маршрут. Не карте показано Ваше местоположение и расположение ближайших Гемотест. Карта полностью интерактивная: Вы можете передвигать ее в нужном направлении, а также изменять масштаб.
Оставить отзыв
Другие медцентры в Орске
в Орске есть не только медцентры Гемотест, но и другие. Для всех сетевых компаний доступна инфомарция об адресах филиалов и их времени работы. Для некоторых есть каталог товраов с ценами. Выберите интересующую Вас сеть Орска
Инвитро
Центр диализа Б. Браун
Медицинский институт им. Березина Сергея
в Орске есть не только Гемотест
Вы можете получить информацию по сетевым компаниям Орска в других категориях.
Кроме города Орск, сеть Гемотест представлена
Сеть представлена не только в Орске, но и других городах России. Ниже представлен список некоторых из них. Так же Вы можете увидеть полный список городов присутствия сети Гемотест по ссылке.
© 2021. Все права защищены.
Вся представленная на сайте информация, касающаяся адресов, контактных данных и стоимости услуг компаний носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.
Сайт не является официальным сайтом организаций. Информация собрана из открытых источников. Проверяйте стоимость товаров и условия работы на официальных сайтах организаций.
УЗИ (Ультразвуковые исследования)
Ультразвуковое исследование безопасно для детей и проводится с самого раннего возраста для оценки состояния внутренних органов.
Самый безопасный и простой в выполнении способ обследования детей — УЗИ. Оно не оказывает отрицательного воздействия на организм, а для спокойствия ребенка проводится в присутствии родителей или законных представителей.
УЗИ органов брюшной полости позволяет оценить состояние поджелудочной железы, печени, желчного пузыря и забрюшинного пространства, своевременно обнаружить изменения в них.
Ультразвуковое исследование суставов используется для диагностики ревматоидных заболеваний, в том числе собственно ревматизма, других аутоиммунных поражений, а также артрита.
По данным ВОЗ, каждый второй человек старше 45 лет подвержен патологиям суставов. Своевременная диагностика с применением новых методик позволяет выявлять заболевания на ранней стадии и успешно их вылечивать. Это предотвращает развитие болей, хруста в суставах, ограничений подвижности и разрушения хрящей и костей.
Эхо-КГ, или УЗИ сердца, позволяет оценить его работу и обнаружить изменения в клапанном аппарате, камерах сердца и в гемодинамике.
УЗИ при беременности проводится для подтверждения маточного расположения и жизнеспособности эмбриона, оценки срока гестации, определения количества плодов и их пола, наличия тонуса матки. Обследование рекомендуется проводить не раньше 5–7-й недели беременности.
Дополнительно УЗИ можно делать для оценки состояния плаценты. Это особенно важно во II–III триместре, так как ее патологии могут спровоцировать задержку развития плода.
Ультразвуковое исследование молочной железы рекомендуется проводить не реже одного раза в год женщинам от 18 до 45 лет. Оно входит в состав профилактического онкообследования, так как позволяет выявить патологию на раннем этапе.
Ежегодное ультразвуковое исследование молочной железы поможет вовремя заметить изменения в тканях и избежать развития злокачественных изменений.
Ультразвуковое исследование щитовидной железы позволяет оценить её размеры, структуру, наличие новообразований и сделать заключение о возможном диагнозе.
Исследование позволяет оценить не только состояние самого органа, но и прилегающих тканей, шейных лимфатических узлов.
Ультразвуковое исследование органов малого таза позволяет быстро и безболезненно диагностировать патологии женской репродуктивной системы.
УЗИ матки и придатков позволяет оценить структуру, размеры и толщину слоев ткани внутренних половых органов женщины, а также выявить новообразования.
Оставьте заявку или позвоните нам по тел. 8 (800) 550-13-13
Анемия в Орске
Расширенное комплексное лабораторное исследование, позволяющее выявить признаки анемии и установить ее причину с целью назначения лечащим врачом эффективной терапии.
Что входит в комплекс
Приём и исследование биоматериала
Подробное описание исследования
Анемия — состояние, при котором снижается количество эритроцитов, концентрация гемоглобина и гематокрит крови, а также происходит изменение структуры, формы и функции эритроцитов, что приводит к ухудшению их способности переносить кислород в ткани и нарушению множества физиологических процессов. Анемия поражает треть населения мира и способствует увеличению показателей заболеваемости и смертности от различных патологий, снижению производительности труда, развитию неврологических нарушений и задержки развития в детском возрасте, а также увеличивает риск наступления неблагоприятных исходов беременности (невынашивания, фетоплацентарной недостаточности, гестоза, аномалий родовой деятельности). Наиболее подвержены риску развития анемии дети дошкольного возраста (особенно дети возрастом до 5 лет) и беременные женщины. Более того наличие анемии у беременной женщины повышает риск развития анемии у новорожденного.
Существует множество различных видов анемий, наиболее распространенными из которых являются:
Основные клинические симптомы анемии неспецифичны и выражаются в появлении слабости, частыми эпизодами головной боли и головокружения, повышенной утомляемостью, одышкой при умеренной физической нагрузке и снижением на этом фоне работоспособности, также наблюдается бледность кожного покрова и слизистых, учащенное сердцебиение, в некоторых случаях сопровождающееся неприятными ощущениями в области сердца, возможны приступы потери сознания.
Железодефицитная анемия
Является наиболее распространенной, на ее долю приходится приблизительно 50-70% случаев от всех анемий. Железо является важным микроэлементом, входящим в состав гемоглобина эритроцитов. Для этого вида анемии характерен дефицит железа в сыворотке крови, наряду со сниженным количеством циркулирующих эритроцитов и низкой концентрацией гемоглобина. Среди наиболее частых причин развития выделяют: недостаточное поступление микроэлемента с пищей, хронические заболевания желудочно-кишечного тракта, хроническая скрытая кровопотеря, усиленный расход железа во время беременности и грудного вскармливания, а также в период активного роста у детей. Помимо вышеперечисленных неспецифических симптомов, картина железодефицитной анемии сопровождается так называемым сидеропеническим синдромом, заключающимся в изменении кожи и слизистых (сухость, снижение регенеративных процессов, образование трещин в уголках рта) деформации ногтей (повышенная ломкость, изменение ногтевой пластины), выпадении волос, снижении мышечного тонуса, извращении обоняния и вкуса.
Данной анемии зачастую предшествует состояние латентного (скрытого) дефицита железа, заключающегося в постепенном снижении запасов микроэлемента, при этом показатели гемоглобина, гематокрита и количество эритроцитов находятся в пределах нормы, однако наблюдается изменение показателей трансферрина (белок-переносчик железа; уровень повышается) и ферритина (белок, запасающий железо; уровень снижается). Как уже понятно из названия, данное состояние характеризуется отсутствием каких-либо клинических признаков. Именно поэтому так важно проводить скрининговые исследования с целью своевременной диагностики и терапии дефицита железа.
Стоит также отметить, что ферритин является маркером воспалительного процесса в организме, данный показатель повышен при наличии инфекционных заболеваний, патологии печени, злокачественных новообразованиях и при других патологических состояниях. В таких случаях дефицит железа может быть не обнаружен. Поэтому вместе с ферритином необходимо определять значения показателей скорости оседания эритроцитов (СОЭ) и/или С-реактивного белка (СРБ), которые могут указать на возможное наличие воспалительного процесса.
Анемия хронических заболеваний
Занимает второе место по распространенности среди всех анемий, уступая только железодефицитной анемии. Причиной является наличие длительно протекающих, хронических инфекционных, аутоиммунных или онкологических заболеваний, ведущих к изменению метаболизма железа, его перераспределению в клетках макрофагальной системы и нарушению его всасывания в кишечнике, при этом снижается активность процессов созревания новых эритроцитов, уменьшается их продолжительность жизни. Для постановки анемии хронических заболеваний важное значение имеют данные анамнеза, физикального осмотра и лабораторной диагностики, в которой особое значение, помимо общего анализа крови и сывороточного железа, занимает оценка показателей ферритина (увеличивается), трансферрина (снижается) и СОЭ (также может назначаться исследование СРБ и гепсидина). Учитывая, что данная анемия может сопровождаться снижением уровня сывороточного железа за счет его перераспределения, а не истинного дефицита, важно проведение дифференциальной диагностики с железодефицитной анемией, поскольку неправильная оценка данного состояния приведет к терапевтическим ошибкам в виде назначения препаратов железа перорально (что является основным методом лечения железодефицитной анемии, но малоэффективно при анемии хронических заболеваний). Также, в отличие от железодефицитной анемии, наличие анемии хронических заболеваний у беременных не связана с уменьшением запасов железа у новорожденных.
Фолиеводефицитная анемия и В12-дефицитная анемия
Фолиевая кислота (витамин B9) крайне необходима для процесса созревания, поддержания уровня и нормальной деятельности быстроделящихся клеток организма, таких как клетки крови, кожи, эпителия слизистых и эмбриональных тканей плода. Дефицит фолиевой кислоты, помимо симптомов анемии и сокращения продолжительности жизни эритроцитов, сопровождается высоким риском развития врожденных пороков нервной трубки плода на ранних сроках беременности. Наблюдается, как правило, у беременных в связи с повышенным потреблением витамина, при состояниях, связанных с нарушением всасывания (синдром мальабсорбции), а также при приеме определенных лекарственных препаратов (фенобарбитал, метотрексат). Зачастую дефицит фолиевой кислоты сочетается с дефицитом железа, что может привести к искажению результатов общего анализа крови и снижению их информативности в плане постановки диагноза анемии, это подчеркивает необходимость проведения оценки других лабораторных показателей, позволяющих установить природу анемии.
Витамин В12 играет важную роль в процессах кроветворения и принимает участие в обеспечении нормального функционирования нервной системы. Дефицит витамина В12 часто ассоциирован с приемом некоторых лекарственных средств (метформин, ингибиторы протонной помпы), снижением поступления витамина с продуктами питания (особенно у детей, находящихся на грудном вскармливании, при наличии у матери дефицита витамина В12) и различными патологическими состояниями со стороны желудочно-кишечного тракта: заболевания тонкой кишки, паразитарная инвазия, дефицит внутреннего фактора Касла (белок, необходимый для усвоения витамина В12), резекция желудка и другие.
Очень важно проводить дифференциальную диагностику этих двух разновидностей анемий, поскольку при В12-дефитной анемии, наряду с лабораторными признаками анемии и ее неспецифическими симптомами отмечается наличие прогрессирующих неврологических и психиатрических нарушений в виде депрессии, снижения памяти, расстройств чувствительности, ощущений покалывания в конечностях, чувства жжения языка, неустойчивости походки, атаксии (симптомы фуникулярного миелоза). При этом неправильное назначение препаратов фолиевой кислоты при В12-дефицитной анемии может привести к нормализации показателей крови, однако общее состояние и психоневрологическая симптоматика со временем будут только ухудшаться.
Проведение лабораторных исследований для первичной и дифференциальной диагностики анемий имеет важное значение и может быть рекомендовано как с целью установки причины неспецифических симптомов, так и в качестве скринингового исследования, особенно в группах высокого риска развития анемий (беременные женщины; кормящие грудью женщины; дети; лица, имеющие хронические заболевания и заболевания желудочно-кишечного тракта).
Использованная литература
Другие названия этого исследования
human iron metabolism,Iron metabolism,iron metabolism disorder
анемия,железодефицит,Лабораторная диагностика анемий
Подготовка к исследованию
1. Кровь сдают утром натощак – после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей.
2. За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды – не сладкой, не соленой, не минеральной.
3. В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь. Также, по согласованию с лечащим врачом, необходимо отменить прием лекарственных препаратов.
4. За час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
5. Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа и инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген, в течение 5-7 дней.
6. Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.
Онкомаркеры для женщин в Орске
Что входит в комплекс
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Онкомаркеры для женщин?
Диагностика развития онкологических заболеваний
Подробное описание исследования
Комплексное лабораторное обследование, позволяющее определить уровень основных маркеров онкологических заболеваний женской половой сферы и основных органов ЖКТ. Для получения наиболее полной диагностической информации рекомендуется оценивать уровень онкомаркеров в динамике, проходя данное обследование регулярно. Рекомендуется в качестве профилактического осмотра для женщин старше 30 лет.
Что ещё назначают с этим исследованием?
Другие названия этого исследования
oncology,screening,Tumor markers for women
Женский лабораторный скрининг (онкологический),Женский онкопрофиль,Онкопрофилактика для женщин
Подготовка к исследованию
Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-ми часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования легкий ужин с ограничением приема жирной пищи.
За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение.
Пациент должен находиться в полном покое в течение 30 минут перед взятием крови.
Более информативно сдавать данное исследование (на онкомаркер СА 125) через 2-3 дня после менструации.
Интерпретация результата
Результаты комплексного обследования интерпретирует лечащий врач или врач-консультант
Биохимия 13 показателей (венозная кровь) в Орске
Оптимальный биохимический комплекс включает 13 наиболее информативных показателей, характеризующих состояние главных систем организма – почек, печени и желчного пузыря, сердечно-сосудистой системы, содержит маркеры нарушений метаболизма, ведущих к развитию хронических заболеваний. Комплекс также включает первичную раннюю диагностику диабета.
Что входит в комплекс
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Биохимия 13 показателей?
Профилактическое обследование, возраст от 20 лет.
Подробное описание исследования
Комплекс называется оптимальным, так как содержит оптимальный набор показателей, необходимый для регулярной профилактической проверки, а также при первых признаках недомоганий, при плохом самочувствии. Рекомендуется проходить ежегодную профилактическую проверку организма, чтобы выявить начинающиеся патологические изменения на самой ранней стадии, когда они еще обратимы и поддаются коррекции.
Результаты обследования помогут оценить нарушения в работе основных систем организма, что позволит врачу вовремя начать необходимое лечение и не допустить развитие хронических заболеваний.
Для более полной проверки организма назначается Расширенный биохимический анализ крови (19 показателей), содержащий в себе наиболее полный набор биохимических маркеров крови, отражающих общее состояние организма. Помимо биомаркеров, входящих в Оптимальный биохимический комплекс, он содержит также маркеры для углубленной проверки работы сердечно-сосудистой системы, поджелудочной железы, ранней диагностики сахарного диабета до появления первых симптомов.
Регулярная проверка основных биохимических показателей организма – залог сохранения здоровья.
Что ещё назначают с этим исследованием?
Использованная литература
Подготовка к исследованию
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Альбумин:
Повышенный уровень альбумина в крови может наблюдаться при обезвоживании.
Причины пониженного уровня альбумина: нарушение синтеза альбумина (при заболеваниях печени или наследственных патологиях), повышенный расход белка (при ожогах, сахарном диабете, потере крови, заболеваниях почек), повышенная скорость обмена веществ (при тиреотоксикозе, инфекционных и ревматических заболеваниях, опухолях), задержка жидкости в сосудистом русле (при приеме эстрогенсодержащих препаратов, патологиях сердца), дефицит поступления альбумина с пищей (при голодании или заболеваниях пищеварительного тракта).
Креатинин:
Повышение уровня при: активной физической нагрузке, употреблении мясной пищи, акромегалии, гипотиреозе, гигантизме, инфекционных процессах и сахарном диабете.
Понижение уровня при: гипертиреозе, употреблении вегетарианской пищи, анемии, лейкозе, параличе и мышечных дистрофиях, заболеваниях с уменьшением мышечной массы, развернутой стадии патологии почек, воспалительных и метаболических заболеваниях.
Калий, Натрий, Хлориды:
Снижение калия (гипокалиемия): хроническое голодание (непоступление с пищей), продолжительная рвота, понос (потеря с кишечным соком), нарушение функции почек, избыток гормонов коры надпочечников (в т.ч. прием лекарственных форм кортизона), муковисцидоз.
Повышение натрия (гипернатриемия): избыточное потребление соли, потеря внеклеточной жидкости (профузный пот, тяжелая рвота и диарея, повышенное мочеотделение (несахарный диабет), избыточная задержка (повышенная функция коры надпочечников), нарушение центральной регуляции водно-солевого обмена (патология гипоталамуса, кома).
Снижение натрия (гипонатриемия): потеря (злоупотребление мочегонными, патология почек, надпочечниковая недостаточность), снижение концентрации за счет повышения объема жидкости (сахарный диабет, хроническая сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром, отеки).
Повышение хлоридов: обезвоживание, острая почечная недостаточность, несахарный диабет, отравление салицилатами, повышенная функция коры надпочечников.
Снижение хлоридов: избыточное потоотделение, рвота, промывание желудка, увеличение объема жидкости.
Холестерин общий:
Повышение: генетические особенности (семейные гиперлипопротеинемии), заболевания печени, игипотиреоз (недостаточность функции щитовидной железы), алкоголизм, ишемическая болезнь сердца (атеросклероз), беременность, прием синтетических препаратов половых гормонов (контрацептивы).
Снижение: гипертиреоз (избыток функции щитовидной железы), нарушение усвоения жиров.
Глюкоза:
Снижение (гипогликемия): голодание, передозировка инсулина, заболевания поджелудочной железы (опухоль из клеток, синтезирующих инсулин), недостаточность функции эндокринных желез (надпо-чечников, щитовидной, тяжелые отравления с поражением печени (алкоголем, мышьяком, соединениями хлора, фосфора, салицилатами, антигистаминами), состояние после гастр-эктомии, заболевания желудка и кишечника (нарушение всасывания).
Фосфатаза щелочная:
Повышение: при беременности, заболеваниях печени, заболевания костной системы, инфекционный мононуклеоз, первичный цирроз печени.
Понижение: при гипотериозе, недостатке магния и цинка, анемии тяжелой формы.
Мочевина
Повышение уровня мочевины характерно при диете с избыточным содержанием белка, усиленном катаболизме белков, прием глюкокортикоидов, андрогенов; лихорадочные состояния; усиленной физической нагрузке; при ослаблении выделительной функции почек( гломерулонефрит; амилоидоз почек; пиелонефрит; туберкулез почек; приеме нефротоксичных препаратов (тетрациклина), сердечной недостаточности; сильных кровотечениях; шок; кишечной непроходимости; ожогах; нарушение оттока мочи (опухоль мочевого пузыря, аденома простаты, камни в мочевом пузыре); дегидратация.
Гамма ГТ:
Повышение: заболевание печени и желчевыводящих путей (воспалительные процессы, цирроз, механическая желтуха, образования, алкоголизм), панкреатит, ожирение, приём токсических лекарственных препаратов, системная красная волчанка, злокачественные опухоли, сердечная недостаточность, гипертиреоз.
Понижение: при гипотиреозе.
Общий белок:
Повышение: потеря жидкости, острая и хроническая инфекция, аутоиммунные заболевания, дыхательная недостаточность.
Понижение: голодание, воспалительные процессы в кишечнике, заболевания печени, травмы, длительная лихорадка, злокачественные новообразования, сахарный диабет, заболевания почек.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ):
Понижение: в норме активность низкая.
Аспартатаминотрансфераза (АСТ):
Повышение: заболеваниях печени, при приеме токсических лекарственных препаратов, непроходимости желчных путей, цитолизе, травмах, сильных физических нагрузках, опухолях, повреждении мышц.