как бледанс узнала о синдроме

Эвелина Бледанс о будущем сына: «Учу Сему массажу, чтобы сам мог зарабатывать на хлеб»

Актриса очень много времени посвящает воспитанию сына Семена, который страдает синдромом Дауна. Эвелина всесторонне развивает мальчика, и всерьез обеспокоена его будущим.

как бледанс узнала о синдроме. . как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка .

Недавно Бледанс записала 9-летнего сына Семена в студию актерского мастерства и, спустя несколько недель занятий, мальчик дебютировал на театральных подмостках. Педагоги, как и сама Эвелина, считают, что у ребенка есть творческие способности, поэтому ему стоит двигаться в этом направлении.

«Только что мы вышли с урока музыки — Сема потихонечку поет, осваивает инструмент, — рассказывает Бледанс «СтарХиту». — В конце месяца он выходит в роли Шерхана в детском мюзикле «Маугли», активно репетирует. Конечно, я абсолютно уверена, что сын будет артистом. И учительница наша говорит, что у нее нет второго ребенка с синдромом, у которого такой слух, чувство ритма. Думаю, из него выйдет толк».

как бледанс узнала о синдроме. . как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка .

как бледанс узнала о синдроме. . как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка .

Помимо театрального кружка, Эвелина также водит наследника на плавание, а недавно попробовала увлечь его изучением английского. Правда, первый урок дался Семену нелегко. Всесторонне развивать сына актриса старается, в первую очередь, задумываясь о его будущем.

«Сегодня вечером на дом приедет массажист — и у меня есть небольшая цель — чтобы Сема потихоньку обучался ручному массажу, — продолжает звездная мама. — Артисты артистами, но должно быть какое-то ремесло и в руках. Это то, чем сын всегда сможет в будущем заработать себе на хлеб. Хоть нам всего 9 лет, но потихонечку мы стараемся готовиться к взрослой жизни. Чтобы не остаться у разбитого корыта».

как бледанс узнала о синдроме. . как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка .

Помимо младшего ребенка, у Бледанс есть также 26-летний сын Николай, который уже давно живет в Израиле. Обстановка там в последнее время неспокойная, но актриса не переживает за старшего наследника.

Источник

Бледанс рассказала о болезни сына

Актриса Эвелина Бледанс, недавно во второй раз ставшая матерью, рассказала о болезни сына. Во время беременности врачи выявили у малыша синдром Дауна. Эвелина с мужем Александром Семиным решили оставить ребенка и любить его таким, какой он есть.

ПО ТЕМЕ

Эвелина Бледанс опубликовала фото с сыном

Эвелина Бледанс стала сумасшедшей мамой

Эвелина Бледанс вместо дочери родила сына

Артистка сообщила, что узнала о болезни ребенка примерно на 14-й неделе беременности. «И вот очередной ультразвук показал, что у ребенка складочка на затылке, а это – возможный признак синдрома Дауна. И еще водичка какая-то в легких», – цитирует ее журнал «7 дней».

Через некоторое время позвонил лечащий врач 43-летней звезды. «Пришли результаты анализа. Все-таки дело плохо», – заявил он. Врачи пытались отговаривать актрису рожать, но Бледанс приняла решение оставить малыша. «Мне его положили на живот, он был такой хорошенький. И вот мы с Сашей рыдаем от счастья, а вокруг гробовая тишина, как будто кто-то умер. Мы не можем понять, что происходит. Что-то явно не то. » – вспоминает актриса.

«Они просто боялись произнести эти слова – «синдром Дауна», – поддержал супругу Александр. Бледанс сообщила, что в первые дни сын был очень плох. «Он же родился с жутким недостатком иммунитета – они все такие. Слабенькие. Ночью он посерел, его сразу схватили – и в реанимацию, под кислород, под антибиотики. Дня четыре он лежал в инкубаторе-кювезе», – рассказала она.

Когда Эвелина в первый раз зашла к Семену в реанимацию, то разрыдалась. «Но потом думаю: нет, так нельзя! Потому что он же все чувствует. И я взяла себя в руки. Стала с ним разговаривать, веселить. Стала всех доставать, что должна сына кормить. Он был подсоединен к разным проводкам, но я к нему подсаживалась, и Сема понемножку сосал», – продолжает Эвелина.

Сейчас Семен, благодаря заботе родителей, окреп и хорошо развивается. «Семен дает поводы для радости постоянно, дробит счастье на каждый день. К нам приходят специалисты из фонда «Даунсайд Ап» – следят, как Семен развивается. И только руками разводят. Говорят, что он просто уникальный ребенок, – настоящие чудеса с ним происходят! Он же вровень с обыкновенными детьми идет!» – заключил супруг актрисы.

Источник

Эвелина Блёданс родила ребёнка с синдромом Дауна

как бледанс узнала о синдроме. yzen054310. как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-yzen054310. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка yzen054310. как бледанс узнала о синдроме. yanews054312. как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-yanews054312. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка yanews054312. как бледанс узнала о синдроме. gnews054313. как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-gnews054313. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка gnews054313.

Актриса впервые рассказала о главной тайне своего сына

1 апреля в жизни Эвелины БЛЕДАНС произошло радостное событие — на свет появился долгожданный сын Семен. Однако счастье актрисы оказалось омрачено. Во время беременности врачи выявили у малыша синдром Дауна и предложили сделать аборт. Но Эвелина с мужем Александром СЕМИНЫМ, не задумываясь, решили оставить ребенка и любить его таким, какой он есть.

Всю беременность Эвелина выходила в свет с мужем Александром и просто светилась от счастья. Актриса с удовольствием делилась радостями будущего материнства и демонстрировала округлившийся животик. Однако оказалось, что в жизни Бледанс все не так радужно. В интервью журналу «7 дней» Бледанс впервые рассказала, что сын родился с тяжелой генетической патологией – синдромом Дауна.

Врачи пытались отговаривать актрису рожать ребенка-инвалида, но Бледанс приняла решение оставить малыша.

как бледанс узнала о синдроме. 142186. как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-142186. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка 142186.

Эвелина БЛЁДАНС, Александр СЁМИН (фото Ларисы КУДРЯВЦЕВОЙ)

Для супруга Эвелины Семен стал первым ребенком. Задолго до его появления на свет, Александр твердо решил, что будет присутствовать на родах.

Сейчас Семен, благодаря заботе родителей, окреп и развивается наравне с обычными детьми. Бледанс и Семин решили не оформлять ребенку инвалидность, чтобы потом не пришлось каждый год бегать по инстанциям за справками и утомлять сына ежегодным осмотром. Пара уверяет, что сын всегда будет для них самым лучшим и любимым.

Источник

Ирина Хакамада, Эвелина Бледанс и другие родители детей с синдромом Дауна

как бледанс узнала о синдроме. avatar e442990. как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-avatar e442990. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка avatar e442990.

Ирина Хакамада

Политик, воспитывает дочь Машу (20 лет)

как бледанс узнала о синдроме. . как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка .

Маша Сиротинская – третий ребёнок в семье, родилась она в 1997 году. О том, что у дочери синдром Дауна, 42-летняя мать узнала только в роддоме. Политик, писатель и бизнес-коуч Ирина Хакамада оставила дочь, хотя ей предлагали не осложнять себе жизнь и отказаться от девочки. Маша с мамой выдержали многое: помимо особенностей, связанных с синдромом Дауна, дочери Ирины Хакамады пришлось бороться ещё и с лейкозом, который у неё обнаружили в 6 лет. Мария победила рак крови с помощью курса химиотерапии, а сейчас вместе с мамой помогает детям, у которых, как и у неё, есть лишняя хромосома.

В 2006 году Ирина Хакамада создала фонд социальной солидарности «Наш выбор», который по сей день занимается защитой интересов людей с ограниченными возможностями. Дочь Ирины выросла в любви и понимании, что очень важно для детей с синдромом Дауна, у которых освоение навыков отнимает больше времени и усилий, чем у других. Мария училась в специализированной московской школе, она прекрасно поёт и танцует, рисует и пишет стихи. У Маши есть бойфренд, чемпион мира по жиму штанги Влад Ситдиков, с которым она познакомилась, играя в театре. Пара планирует пожениться. Машу и Влада можно увидеть в видеоролике фонда «Синдром любви», где они вместе с другими подростками опровергают стереотипы, связанные с синдромом Дауна.

как бледанс узнала о синдроме. . как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка .

Джон Макгинли

Актер, воспитывает сына Макса (20 лет)

как бледанс узнала о синдроме. . как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка .

Джон Макгинли — исполнитель роли доктора Перри Кокса в ситкоме «Клиника» и сержанта Рэда О’Нила в фильме Оливера Стоуна «Взвод». Макс – сын Джона от первого брака с актрисой Лорен Ламберт. После развода актер забрал сына и поселился в Калифорнии. Благодаря Максу он познакомился со своей второй женой, инструктором по йоге Николь Кесслер. Отец играл с девятилетним сыном на пляже, женщина подошла к ним, и завязался разговор, который закончился счастливым браком. Через год у Макса появилась сестра Билли Грейс, а спустя ещё два года ещё одна – Кейт Алина.

После рождения сына Макгинли стал общественным деятелем. Уже много лет Джон состоит в Комитете развития и помощи людям с синдромом Дауна и участвует в ежегодной Национальной конференции, посвященной синдрому, в США и Канаде. Джон Макгинли неоднократно заявлял в своих выступлениях и интервью, что лишняя хромосома – это не наказание, что никто не виноват в том, что ребёнок родился с синдромом Дауна. Задача родителей – не только изучить всё, что можно, чтобы помочь малышу, но и просто любить его, и тогда их ждут удивительные открытия, уверен Джон Макгинли.

Эвелина Бледанс

Актриса, воспитывает сына Семена (5 лет)

как бледанс узнала о синдроме. . как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка .

Маленький Сёма Семин – пожалуй, самый известный малыш с синдромом Дауна в России. Его родители, актриса и телеведущая Эвелина Блёданс и бизнесмен Александр Сёмин, знали о диагнозе до рождения сына и отказались от предложения прервать беременность. Через три месяца после рождения сына Эвелина рассказала о его диагнозе. Когда Сёме было полгода, он впервые снялся в рекламе, а теперь и регулярно участвует в съемках телепрограмм, связанных с интеграцией людей с синдромом Дауна в общество. Бледанс ведёт активную правозащитную и общественную деятельность: вместе с Александром Сёминым при помощи адвокатов она подготовила законопроект, запрещающий врачам предлагать будущим мамам отказываться от детей с синдромом Дауна.

Благодаря тому, что мама огромное количество времени уделяет воспитанию и развитию Сёмы, он связно говорит и делает успехи во многих других сферах. Семён и Эвелина – частые гости фонда «Даунсайд Ап», послом которого Блёданс стала ради борьбы со стереотипами, связанными с синдромом Дауна. 20 лет фонд помогает семьям, которые воспитывают малышей с таким диагнозом, не бояться его, а делать все возможное для развития детей. На решение этой задачи направлена и социальная кампания, которую «Даунсайд Ап» реализует совместно с телеканалом TLC. На сайте канала можно не только узнать больше о синдроме Дауна, но и поддержать людей, у которых есть этот диагноз. Слоган социальной кампании – «Не верьте в стереотипы. Верьте в человека», и любой может научиться этому. Бороться с предрассудками поможет программа «Дети солнца» на TLC, которая рассказывает удивительные истории малышей с синдромом Дауна и их родителей.

Татьяна Дьяченко

Предпринимательница, дочь Бориса Ельцина, воспитывает сына Глеба (22 года)

как бледанс узнала о синдроме. . как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка .

как бледанс узнала о синдроме. . как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка .

Глеб появился на свет в августе 1995 года. Позже Татьяна развелась с отцом Глеба, миллиардером Леонидом Дьяченко, и вышла замуж за Валентина Юмашева. Дьяченко не прервал отношения с сыном и продолжает активно участвовать в его жизни. Благодаря усилиям родителей Глеб Дьяченко вырос развитым человеком: он любит музыку Баха, Моцарта, Бетховена и Чайковского, говорит по-английски, рисует и даже играет в шахматы, хотя освоить эту сложную игру могут далеко не все здоровые люди.

Но главное достижение Глеба – в спорте: в 19 лет на чемпионате Европы по плаванию среди людей с синдромом Дауна в Саунтгемптоне Глеб завоевал золотую медаль, обойдя почти сто участников из девяти стран. Тренер юноши считает, что у него есть все шансы достичь паралимпийского уровня. У Глеба прекрасные отношения не только с родителями, но и с младшей сестрой Машей и старшим братом Борисом Ельциным.

Сара Пэйлин

Политик, воспитывает сына Трига (10 лет)

как бледанс узнала о синдроме. . как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка .

В книге о сыне Сара пишет, что Триг ничем не отличается от других людей, кроме лишней хромосомы: у него можно учиться настоящей воле к победе, потому что любые достижения детям с синдромом Дауна даются труднее, но они не сдаются, если их поддерживать, и могут подарить больше любви, чем способны представить любые родители.

Всеволод Шестаков и Ия Саввина

Ученый и актриса, родители сына Сергея (60 лет)

как бледанс узнала о синдроме. . как бледанс узнала о синдроме фото. как бледанс узнала о синдроме-. картинка как бледанс узнала о синдроме. картинка .

Сергей родился в 1957 году в семье учёного-гидрогеолога Всеволода Шестакова и советской актрисы Ии Саввиной, а в этом году отметил юбилей – 27 марта ему исполнилось 60 лет. Ия Саввина всегда относилась к сыну как к здоровому ребёнку и усердно работала над его развитием. На встречах с поклонниками актриса с гордостью рассказывала о достижениях Серёжи: юноша получил высшее образование, играл на фортепиано и учил английский язык, занимался русским языком, литературой, рисовал и в итоге выбрал профессию художника.

После смерти Ии Саввиной о Сергее заботился его отчим, актёр Анатолий Васильев. Для того времени, в которое вырос художник, его успехи были поразительны. В детские годы Сергея о синдроме Дауна практически ничего не было известно, но для его мамы это не имело значения. Это и есть главный секрет воспитания детей вне зависимости от того, есть у них синдром Дауна или нет, – любовь и поддержка родителей помогают преодолеть любые препятствия и предрассудки. Чтобы разрушить стереотипы, связанные с лишней хромосомой, и работают такие фонды, как «Даунсайд Ап», которые помогают детям с синдромом Дауна стать полноценными членами общества, не боясь дискриминации. Прогресс налицо: по новому стандарту инклюзивного образования дети с ограниченными возможностями могут учиться вместе со здоровыми сверстниками, участвовать в общественной жизни – всего этого ещё пару десятков лет назад было очень сложно добиться.

Смотрите программу «Дети солнца» по средам в 21:00 на TLC.

Источник

Эвелина Бледанс: «На площадке мамы уводили детей от моего сына»

В Международный день человека с синдромом Дауна Эвелина Бледанс, актриса и мама солнечного ребенка Семена, рассказала в эксклюзивном интервью Mail.ru Дети, откуда у ее сына взялся «папазаменитель» и из-за чего ей становится обидно за своего ребенка.

Сын уже присмотрел себе невесту в школе

1 апреля Семену исполнится 7 лет. В этом году он пойдет в школу, и я не исключаю, что в дальнейшем пожалею об этом решении. Возможно, сын еще слишком мал для того, чтобы сидеть за партой, мог бы еще год походить в садик, который можно и проспать, и даже прогулять, если уж очень хочется.

Но пока сын настроен решительно по поводу школы, постоянно спрашивает про нее, интересуется, когда мы снова туда пойдем. Мы уже были в школе на дне открытых дверей, познакомились с будущими одноклассниками и классной руководительницей. А еще присмотрели себе невесту! Девочку с синдромом Дауна – симпатичную, нарядную.

Дома мы готовимся к переменам в формате игры. Например, я часто читаю Семе сказку «Золотой ключик, или Приключения Буратино», и мы любим разыгрывать сценки из нее, особенно те, в которых главный герой ходит в школу. Сыну нравится! Надеюсь только, что в реальной жизни он не продаст «Азбуку».

Детям в саду все равно, кто звезда, а кто – нет

Сейчас Семик ходит в инклюзивный детский сад, в его группе 32 человека, в том числе с такими диагнозами, как ДЦП, аутизм. Но общая масса детей – обычные, здоровые.

Для сына каждый день в саду – испытание. Дело в том, что дома и за пределами сада Семик – центр Вселенной, все над ним трясутся. На улице и на мероприятиях, на которые я его постоянно беру с собой, сына узнают, подходят к нему со словами: «Ой, это же наша звезда Семик!»

И, кстати, я уже стала замечать, что сын смекнул, какой он популярный, и теперь козыряет своим статусом. Бывает, не хочет игрушки убирать за собой, а я настаиваю, чтобы навел порядок. Тогда он приводит железобетонный аргумент: мол, не буду, я звезда! И как тут спорить?

Но в саду, где сын находится большую часть дня, свой климат: детям все равно, кто звезда, а кто – нет. Для Семы пребывание там – некая репетиция взрослой жизни, где он будет сам за себя.

Но, в целом, ему в саду нравится: он с удовольствием посещает кружок столярного дела, учится работать молотком, шуроповертом и напильником. Я каждый раз с замиранием сердца подсматриваю за этим, как бы не поранился, хотя все инструменты, безусловно, специально не сильно заточены.

Еще Семен очень уважает спорт. Он регулярно плавает и посещает тренировки, где его гоняют по круговой программе.

Сын обожает ставить нам диагнозы

С первых лет жизни у Семена есть страсть – медицина. Дома у нас полно всяких врачебных чемоданчиков, костюмов доктора. Сын обожает надеть белый халат, шапочку и маску и ходить ставить нам диагнозы, выписывать рецепты.

Его увлечение для домашних, кстати, очень удобно – не возникает проблем с тем, чтобы скормить Семе что-то полезное, но не очень им любимое. Например, привезли нам друзья из Таиланда манго, которое сын обычно не ест. Я сама нарядилась доктором и стала объяснять, что это такое лекарство, его все врачи обязательно принимают. Сработало!

Перед сном сын любит, чтобы я ему читала. Сейчас у него настольная книга – «Профессии». Вчера, например, изучали, как трудятся работники телевидения. Впрочем, он про это и так знал, ведь с рождения ходил со мной на съемки различных программ.

Агрессии в Семе нет

Сейчас у Семена период под названием «Я сам». Отвергает помощь, иногда даже грубовато. Но потом одумывается, подходит, ластится – «Мама, на ручки!» Я на подобное стараюсь реагировать спокойно, не ругаю, не отчитываю. Хочет быть самостоятельным – пусть, я только за.

Агрессии в Семе нет. Он веселый парень, всегда на позитиве – это в маму. Очень любит посюсюкать, чтобы я с ним в кровати повалялась. Он очень нежный, внимательный ребенок. На 8 Марта выучил для меня стихи, нарисовал открытку, испек торт – бабушка помогла, конечно.

Еще у сына отлично развита интуиция. Он очень чувствует людей. Если ему кто-то не нравится, значит, мне нужно быть очень осторожной с этим человеком. Не раз было, что Семик с недоверием к кому-то относился и не ошибался, – спустя время человек меня подводил.

На воспитание особенного ребенка не нужны миллионы

Это ошибочное мнение, что на содержание ребенка с синдромом Дауна нужно очень много денег. В регионах еще бывают с этим проблемы, к огромному сожалению, а вот в Москве вообще все прекрасно, тут очень многое делается для таких детей бесплатно.

Конечно, на что-то приходится тратиться – тот же массаж, например. Но с уверенностью могу сказать, что мамы с папами, у которых трудно с финансами, и сами могут справиться с уходом за своим малышом. Мой новый Центр «Открытый мир» будет заниматься обучением таких родителей и многим-многим другим – бесплатно.

Кстати, я мечтаю открыть в родном Крыму реабилитационный центр для особенных детей. Уверена, что на солнце, у моря все занятия принесут двойную пользу.

Иногда нужно себя и пожалеть

В прошлом году я пережила выкидыш. Это огромное несчастье и нужно время, чтобы прийти в себя после него, найти силы жить дальше. Я смогла справиться сама, с головой ушла в работу, старалась ни секунды не сидеть без дела, чтобы не оставаться один на один с грустными мыслями.

Но если женщина чувствует, что не справляется, что ее накрывает чернотой, надо идти к психотерапевту. Не стоит сидеть и ждать, пока само пройдет.

Специалист даст советы, как забыть произошедшее, порекомендует, какие приемы помогут конкретно в вашем случае снова встать на ноги. Медицина идет вперед и не стоит игнорировать ее достижения. Да, мы, русские женщины, как никто умеем преодолевать трудности, но иногда не стоит быть лошадью, а нужно себя пожалеть.

Кстати, после рождения Семена у меня не было послеродовой депрессии. Были какие-то перепады настроения, я переживала, что из-за малыша муж отошел на второй план, но такого, чтобы плакать без причины, срываться на всех подряд или вообще о суициде подумывать, к счастью, не было. Слышала, что при депрессии именно это и происходит.

Пробовать еще раз стать мамой я пока не планирую. Сегодня я всю себя отдаю младшему сыну, моя задача – поставить его на ноги. Плюс работа в фондах. Боюсь, что меня просто не хватит на еще одного ребенка.

Со старшим сыном мы всегда на связи

После рождения Семена у нас произошел конфликт со старшим сыном, Николай не хотел, чтобы я рожала заведомо нездорового малыша. Сейчас отношения, к счастью, наладились. На мой надвигающийся юбилей – 5 апреля – мечтаю собрать всех родных в Крыму, но, если Коля не сможет прилететь, отправимся в Тель-Авив, где он живет и работает айтишником.

Мы постоянно на связи, созваниваемся почти каждый день. С Семой у него тоже теплые отношения. Коля постоянно интересуется, как там младший брат. Еще у него живет кот, которого Сема обожает, просит Колю показать его во время видеозвонков, а уж когда бываем в Израиле, тискает до одури!

Я знаю, как быть счастливой при любом семейном статусе

Пьянки-гулянки для друзей на свой юбилей устраивать не буду. Мне не надо, чтобы они четыре часа рассказывали, какая я умница и красавица, поднимая за меня тосты. Лучше отдам деньги на благотворительность. А тем, кто хотел поздравить, скажу, чтобы так же поступили с деньгами, которые планировали мне на презент потратить, – это станет для меня лучшим подарком. Вообще сегодня для меня важнее социальная работа, хочется помогать людям.

Недавно я написала книгу-тренинг «Эвелина Бледанс: страницы женского счастья», в основном она состоит из советов, как современным мамам, которым приходится совмещать работу с заботой о малыше, научиться существовать в гармонии с собой. Я как мама двух сыновей, пережившая три развода, могу рассказать, как быть самостоятельной и независимой, и стать счастливой при любом семейном статусе. Также я планирую написать сказку.

Было неприятно, когда родители уводили своих детей от сына

Судить о том, как относятся окружающие к детям с синдромом Дауна по тому, как они реагируют на моего ребенка, – необъективно. Он – сын знаменитости, сам – звезда, как я уже говорила. Его обожают, говорят с ним подчас даже с неким благоговением.

Было всего пару раз, когда на детской площадке дети не хотели с ним играть, потому что он говорит, будто у него каша во рту. И в этот момент мне было неприятно – из-за того, что их родители поддержали такое поведение своих детей.

Вместо того, чтобы объяснить, что Семен такой же ребенок, они брали своих детей за руку и отводили в сторону. Было, конечно, обидно. И страшно представить, что другие родители детей с синдромом Дауна – немедийные, обычные люди, переживают подобное ежедневно.

С Семой я наслаждалась каждой секундой материнства

В первый раз я стала мамой в 25 лет, второй – в 43 года. Не буду говорить банальностей о том, что в бытовом плане сейчас все стало гораздо проще. Например, подгузники теперь есть на любой вкус и цвет, в то время как 25 лет назад я их в валютном магазине за бешеные деньги покупала, и потом еще марлю в них подкладывала.

В плане моего отношения к материнству тоже многое изменилось. Когда Коля был совсем маленьким, я постоянно думала о карьере, боялась чего-то не успеть, неслась на гастроли, оставляя сына на бабушку. С Семеном я на время вообще забыла про работу, наслаждалась каждой секундой рядом с ним. И, чего греха таить, тряслась над ним гораздо сильнее, чем над Николаем.

У Семы есть «папазаменитель»

После развода с папой Семы мало что изменилось, потому что Саша всегда много работал, иногда отсутствовал по несколько дней. Так что Семен, как и прежде, продолжает видеть папу где-то раз в неделю.

Я очень счастлива, что в саду один из воспитателей сына – мужчина. Он очень строгий, Семен его уважает и слушается. Можно даже сказать, что, пока настоящий отец Семена на работе, воспитатель в садике исполняет его обязанности, такой «папазаменитель».

Переживаю ли я, что особенный ребенок помешает мне построить отношения с мужчиной, отпугнуть его? Нет, а зачем мне такой пугливый нужен? Если и подпущу к себе кого-то, то непременно смелого, ответственного, зрелого человека, который полюбит не только меня, но и моих детей – обоих.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *