Аторвастатин для чего применяется
Таблетки Аторвастатин
Лекарство Аторвастатин принадлежит к большой группе селективных ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (фермента, принимающего участие в продуцировании холестерола печенью). Кроме снижения активности данного вещества, средство способствует росту численности рецепторов ЛПНП, что обуславливает падение уровня «плохого» холестерина.
Состав и формат производства
Международное непатентованное название (МНН) – аторвастатин. Активный действующий компонент – аторвастатина кальция тригидрата. К таблетке Аторвастатина может присутствовать 10 мг или 20 мг аторвастатина. Дополнительные компоненты:
Форма выпуска средства – двояковыпуклые таблетки в белой пленчатой оболочке.
Фармакологическое действие
Таблетки Аторвастатин обладают гипохолестеринемическими свойствами. Препарат снижает скорость продуцирования (полностью подавляет процесс) энзима, отвечающего за преобразование ГМГ-КоА в мевалонат, который позднее превращается в жиры. Снижение уровня липопротеидов и холестерола в составе плазмы крови после применения Аторвастатина обусловлено снижением объема производимого холестерина клетками печени и падение активности ГМГ-КоА-редуктазы.
Аторвастатин снижает риск появления ишемии, уменьшает показатели смертности у пациентов всех возрастных групп, перенесших инфаркт миокарда. На фоне курсового приема уменьшается вероятность развития фатального/нефатального инсульта, кардиоваскулярных патологий, фатальных поражений сердечно-сосудистой системы.
Применение
Показания к применению: для чего назначается препарат? От чего помогает Аторвастатин?
Гиперхолестеринемия
Применение Аторвастатина оправдано в виде дополнения диетического питания при выявлении повышения холестерола, а также:
Аторвастатин рекомендован к применению в целях понижения показателей общего холестерина и ЛПНП у людей с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией, если отсутствует достаточная реакция на диету либо иные нелекарственные мероприятия.
Профилактика формирования осложнений со стороны сердца и сосудов
Аторвастатин назначается больным, у которых не отмечаются клинические признаки заболевания сердца и сосудов, с выявленной/отсутствующей дислипедимией, но имеющих множественные факторы риса формирования ИБС (ишемической болезни сердца) – курение, высокое давление, сахарный диабет, низкий ЛПВП.
Препарат используется в следующих целях:
Применение в детском возрасте (пациенты 10–17 лет)
Назначение Аторвастатина в детском возрасте рекомендовано как дополнение к диете, используемой для снижения уровня холестерола и аполипопротеина В при выявлении гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемией в анамнезе.
Препарат используется в том случае, если на фоне диетического питания у ребенка сохраняются следующие показатели:
Противопоказания
Использование лекарства взрослым пациентам будет противопоказано в следующих случаях:
Женщина может принимать Аторвастатин только в том случае, если доподлинно известно, что она не беременна. Относительным противопоказанием становятся:
Период гестации и грудного вскармливания
Применение лекарственного средства запрещено в течение всего периода вынашивания ребенка. Было получено несколько сообщений о рождении детей с врожденными аномалиями от матерей, принимавших Аторвастатин. Проведенные исследования (на животных) показали присутствие токсического воздействия ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы на репродуктивную функцию самок.
На фоне приема беременной женщиной препарата существует риск значительного уменьшения объема продуцируемого мевалоната, являющегося предшественником холестерина. Стоит понимать, что атеросклероз – болезнь с хроническим течением, не характеризующаяся стремительным развитием. По этой причине временное прекращение приема Аторвастатина существенного риска при наличии первичной гиперхолестеринемии не несет.
О том, проникают ли в грудное молоко женщины само активное вещество и его метаболиты, медикам не известно. Но в ходе проводимых исследований на самках животных было обнаружено, что концентрации аторвастатина и его метаболитов одинакова и в плазме крови, и в молоке.
Способ применения и дозировки
Инструкция по применению указывает, что лечению Аторвастатином должна предшествовать специальная диета, способствующая снижению уровня холестерина крови. Ее нужно будет придерживаться в течение всего периода применения средства.
Начальная дозировка (рекомендованная производителем) – 10 мг. При необходимости она может быть увеличена до максимума, который равен 80 мг. Пить Аторвастатин необходимо строго в одно и то же время суток независимо от приема пищи.
Развития терапевтического эффекта стоит ожидать спустя 14 дней от начала лечения. Его максимум отмечается через 4 недели регулярного применения, и по этой причине пересматривать и изменять начальную дозировку желательно через месяц от начала терапии. Препарат необходимо принимать без перерыва в течение всего назначенного доктора курса.
Дозировки в зависимости от диагноза:
Особые группы пациентов:
Сочетанное использование гиполипидемических препаратов
Аторвастатин разрешается применять с секвестрантами желчных кислот. Одновременный прием ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы с препаратами из группы фибратов проводится с осторожностью.
Другие сочетания
Здесь рассмотрена дозировка у больных, принимающих Итраконазол, Циклоспорин, Кларитромицин и ингибиторы протеаз. Рекомендации будут следующими:
Побочные эффекты
На фоне применения могут формироваться различные побочные действия. В качестве таковых выступают:
Передозировка
Принимающим Аторвастатин пациентам необходимо строго соблюдать рекомендованные врачом дозировки. В противном случае не исключена передозировка активным действующим компонентом. На этом фоне могут развиваться следующие побочные эффекты: миалгия, грибковые патологии, повышенная утомляемость, нарушение памяти.
Условия реализации и хранения
Сколько стоит Аторвастатин? Цена вариативна и зависит от региона продаж и дозировки активного действующего вещества. В среднем стоимость препарата начинается от 150 рублей за упаковку. Отпускается средство по рецепту. Хранить препарат нужно в темном месте, куда не смогут добраться дети. Необходимо избегать воздействия на медикамент влаги. Срок годности – три года со времени (даты) изготовления.
Аналоги
Оригинальный препарат при необходимости допускается заменять аналогами. В качестве заменителей могут выступать следующие средства: Варфарин, Симвастатин, Дигоксин и другие. Какой препарат лучше и что выбрать в качестве альтернативы, должен решать доктор.
Отзывы
Отзывы кардиологов многочисленны и в целом положительные. Специалисты часто назначают препарат своим пациентам в качестве профилактического средства. Аторвастатин предупреждает развитие осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы у пациентов с нарушенным уровнем холестерина. Отзывы пациентов разноплановы. Есть и положительные, и отрицательные отклики.
Аторвастатин Боримед : инструкция по применению
Описание
Состав
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Показания к применению
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочное действие
Меры предосторожности
Фертильность, беременность и лактация
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Влияние одновременно применяемых лекарственных средств на аторва-статин
Аторвастатин метаболизируется изоферментом 3А4 (CYP3A4) цитохрома Р-450 и является субстратом транспортных белков, например, печеночный транспортный белок OATP1B1.
Совместное применение с препаратами, которые являются ингибиторами CYP3A4 или транспортными белками, может привести к увеличению концентрации аторвастатина в плазме и увеличению риска развития миопатии. Риск также может увеличиваться при одновременном применении аторвастатина с другими лекарственными средствами, которые обладают потенциалом, способствующим развитию миопатии, такими как фибраты и эзетимиб.
Ингибиторы CYP3A4
Было показано, что сильные ингибиторы CYP3A4 значительно увеличивают концентрации аторвастатина (см. Таблицу 1 и следующие объяснения). По возможности следует избегать сопутствующего лечения сильными ингибиторами CYP3A4 (например, циклоспорин, телитромицин, кларитромицин, дела-вирдин, стиперипентол, кетоконазол, вориконазол, итраконазол, позаконазол и некоторые ингибиторы ВИЧ-протеазы, включая ритонавир, лопинавир, атаза-навир, индинавир, дарунавир и т.д.). В случаях, когда совместное использование этих лекарственных средств с аторвастатином неизбежно, следует рассмот-реть прием более низкой начальной и максимальной дозы. Рекомендуется про-водить тщательный клинический контроль состояния пациента (см. Таблицу 1).
Умеренные ингибиторы CYP3A4 (например, эритромицин, дилтиазем, верапамил и флуконазол) могут увеличить концентрацию аторвастатина в плазме (см. Таблицу 1). Когда эритромицин использовался со статинами, наблюдался повышенный риск развития миопатии. Не было проведено исследований взаимодействия амиодарона или верапамила с аторвастатином. Амиодарон и верапамил являются известными ингибиторами CYP3A4, в связи с чем, их одновременное использование с аторвастатином может приводить к увеличению воздействия аторвастатина. Следовательно, сопутствующая терапия с умеренным ингибитором CYP3A4 должна рассматривать возможность использования более низкой максимальной дозы аторвастатина. Рекомендуется проводить соответствующий клинический контроль состояния пациента. После начала лечения или корректировки дозы ингибитора рекомендуется проводить соответствующий клинический контроль.
Индукторы CYP3A4
Совместное применение аторвастатина и индукторов изофермента 3А4 цитохрома Р-450 (например, эфавиренц, рифампицин, зверобой) может приводить к различным уровням концентраций аторвастатина в плазме. Из-за двойного механизма взаимодействия рифампицина (индуктора изофермента 3А4 цитохрома Р-450 и ингибитора гепатоцеллюлярного переносчика OATP1B1) рекомендуется одновременный приём аторвастатина и рифампицина, поскольку отсроченное введение аторвастатина после введения рифампицина приводило к выраженному снижению концентрации аторвастатина в плазме. Однако влияние рифампицина на концентрацию аторвастатина в гепатоцитах неизвестно. В случае, когда нельзя избежать совместного применения, следует тщатель-но контролировать эффективность применения лекарственных средств.
Ингибиторы транспортных белков
Ингибиторы транспортных белков (например, циклоспорин) могут увеличить системное воздействие аторвастатина (см. Таблицу 1). Влияние на концентрацию аторвастатина в гепатоцитах неизвестно. Если избежать одновременного применения невозможно, то рекомендуется снизить дозу и проводить клинический мониторинг эффективности (см. Таблицу 1).
Гемфиброзил / фибраты
Нарушения со стороны мышечной системы, включая рабдомиолиз, иногда возникают при монотерапии фибратами. Совместное введение фибратов и аторвастатина может увеличить риск возникновения таких нарушений.
Если нельзя избежать одновременного применения, то следует использовать самую низкую дозу аторвастатина, необходимую для достижения терапевтической цели. Также следует осуществлять соответствующий контроль.
Эзетимиб
Использование только эзетимиба связано с возникновением явлений со стороны мышечной системы, включая рабдомиолиз. Поэтому совместное введение эзетимиба и аторвастатина может увеличить риск возникновения таких симптомов. Рекомендуется проводить соответствующий клинический контроль состояния пациента.
Колестипол
Концентрации аторвастатина и его активных метаболитов в плазме уменьшались при совместном введении колестипола с аторвастатином. Однако гиполипидемический эффект был выше при совместном введении аторвастатина и колестипола, чем при введении только одного из лекарственных средств.
Фузидовая кислота
Риск развития миопатии, включая рабдомиолиз, может возрастать при одновременном системном введении фузидовой кислоты и статинов. Основной механизм данного взаимодействия (будь то фармакодинамический или фармакокинетический или оба) еще не известен. Сообщалось о развитии рабдомиоли-за (в том числе о некоторых фатальных случаях) у пациентов, получавших та-кую комбинацию.
Если необходимо системное лечение фузидовой кислотой, то лечение аторвастатином следует приостановить на протяжении всей продолжительности курса лечения фузидовой кислотой.
Колхицин
Несмотря на то, что исследования с аторвастатином и колхицином не проводились, известны случаи развития миопатии, при которых аторвастатин вводился совместно с колхицином. Аторвастатин и колхицин следует назначать одновременно с особой осторожностью.
Ниацин
Риск поражения скелетных мышц может быть увеличен при использовании аторвастатина в сочетании с ниацином; в этом случае рекомендуется снижение дозы аторвастатина.
Влияние аторвастатина на совместно вводимые лекарственные средства
Дигоксин
Сопутствующие множественные дозы аторвастатина 10 мг и дигоксина незначительно увеличивают концентрацию дигоксина в плазме приблизительно на 20 %. Поэтому пациенты, принимающие одновременно дигоксин, должны наблюдаться соответствующим образом.
Пероральные контрацептивы
Одновременное применение аторвастатина с пероральными контрацептивами приводило к увеличению концентраций норэтистерона и этинилэстрадио-ла в плазме.
Варфарин
В клиническом исследовании у пациентов, получавших длительное лечение варфарином, одновременное введение аторвастатина в дозе 80 мг ежедневно привело к небольшому (приблизительно 1,7 сек) снижению протромбинового времени в течение первых 4 дней лечения, протромбиновое время возвращалось к нормальному уровню через 15 дней. Несмотря на то, что сообщалось лишь об очень редких случаях клинически значимых взаимодействий у пациентов, принимавших антикоагулянты типа кумарина, протромбиновое время должно определяться до первого введения аторвастатина и на первом этапе ле-чения, чтобы гарантировать, что не произошло существенного изменения про-тромбинового времени. Если протромбиновое время стабильно, то дальнейший контроль возможен с интервалами, стандартными для пациентов, принимающих антикоагулянты типа кумарина. Если доза аторвастатина изменяется или если лечение прекращается, то следует использовать ту же процедуру. У пациентов без антикоагулянтной терапии, прием аторвастатина не был связан с кро-вотечением или изменениями протромбинового времени.
Дети и подростки
Исследования взаимодействий проводились только для взрослых. Степень взаимодействия у детей неизвестна. Вышеупомянутые взаимодействия у взрослых и предупреждения из раздела «Меры предосторожности» также должны учитываться для детей.
Взаимодействия лекарственных средств
Таблица 1. Влияние на фармакокинетику аторвастатина сопутствующих лекарственных средств
Лекарственное средство, вводимое совместно, а также его доза Площадь под фармакокинетической кривой, описывающей зависимость «концентрация/время» а Клинические рекоммендации b Типранавир 500 мг дважды в день / ритонавир 200 мг дважды в день, 8 дней (дни 14 – 21) 40 мг в первый день, 10 мг на 20 день Если требуется совместное введение с аторвастатином, то не следует превышать дозу 10 мг/сут аторвастатина. Рекомендуется клинический мониторинг таких пациентов. Рекомендуется избегать совместного применения аторвастатина и этих лекарственных средств Телапревир 750 мг каждые 8 часов, 10 дней Циклоспорин 5,2 мг/кг в день, стабильная доза 10 мг один раз в день в течение 28 дней Лопинавир 400 мг дважды в день / ритонавир 100 мг дважды в день, 14 дней 20 мг один раз в день в течение 4 дней Если требуется совместное применение с аторвастатином, то рекомендуется использовать самую низкую поддерживающую дозу аторвастатина. При дозах аторвастатина свыше 20 мг рекомендуется проводить клинический мониторинг Кларитромицин 500 мг дважды в день, 9 дней 80 мг один раз в день в течение 8 дней Саквинавир 400 мг / ритонавир (300 мг дважды в день, с 5 по 7 день, увеличивают до 400 мг дважды в день на 8 день), день 4 – 18, через 30 минут после приема аторвастатина 40 мг один раз в день в течение 4 дней Если требуется совместное применение аторвастатина, то рекомендуется использовать нижнюю поддерживающую дозу аторвастатина – не более 20 мг. При дозах аторвастатина более 40 мг рекомендуется проводить клинический мониторинг пациентов. Рекомендуется избегать совместного применения аторвастатина и этих лекарственных средств Дарунавир 300 мг / ритонавир 100 мг, 9 дней 10 мг один раз в день в течение 4 дней Итраконазол 200 мг один раз в день, 4 дня 40 мг в виде единичной дозы Фосампренавир 700 мг дважды в день / Ритонавир 100 мг дважды в день, 14 дней 10 мг один раз в день в течение 4 дней Фосампренавир 1400 мг дважды в день, 14 дней 10 мг один раз в день в течение 4 дней Нелфинавир 1250 мг дважды в день, 14 дней 10 мг один раз в день в течение 28 дней Рекомендуемая доза аторвастатина не должна быть более 40 мг. Обязательно проводить мониторинг клинического состояния пациента Сок грейпфрута, 240 мл, один раз в день с 40 мг в виде единичной дозы Не следует принимать одновременно большие количества грейпфрутового сока и аторвастатина Дилтиазем 240 мг один раз в день, 28 дней 40 мг в виде единичной дозы После начала терапии или корректировки дозы дилтиазема рекомендуется обеспечить соответствующий клинический мониторинг пациентов Эритромицин 500 мг четыре раза в день, 7 дней 10 мг в виде единичной дозы Рекомендуется минимальная максимальная доза и клинический мониторинг таких пациентов Амлодипин 10 мг в виде единичной дозы 80 мг в виде единичной дозы Нет специальных рекомендаций Циметидин 300 мг четыре раза в день, 2 недели 10 мг один раз в день в течение 2 недель Нет специальных рекомендаций Колестипол 10 г дважды в день, 24 недели 40 мг один раз в день в течение 8 недель Нет специальных рекомендаций Антацидная суспензия гидроксида магния и гидроксида алюминия, 30 мл четыре раза в день, 17 дней 10 мг один раз в день в течение 15 дней Нет специальных рекомендаций Эфавиренц 600 мг один раз в день, 14 дней 10 мг более 3 дней Нет специальных рекомендаций Рифампицин 600 мг один раз в день, 7 дней (сопутствующее введение) 40 мг в виде единичной дозы Если требуется совместное применение, то одновременное введение аторвастатина с рифампицином должно находиться под клиническим контролем Рифампицин 600 мг один раз в день, 5 дней (отдельное введение) 40 мг в виде единичной дозы Гемфиброзил 600 мг дважды в день, 7 дней 40 мг в виде единичной дозы Рекомендуется использовать более низкую начальную дозу и проводить клинический мониторинг таких пациентов Фенофибрат 160 мг один раз в день, 7 дней 40 мг в виде единичной дозы Рекомендуется использовать более низкую начальную дозу и проводить клинический мониторинг таких пациентов Боцепревир 800 мг три раза в день, 7 дней 40 мг в виде единичной дозы Рекомендуется использовать более низкую начальную дозу и проводить клинический мониторинг таких пациентов. Доза аторвастатина не должна превышать 20 мг/день при совместном применении с боцепревиром Таблица 2. Влияние аторвастатина на фармакокинетику совместно применямых лекарственных средств Аторвастатин и дозы Лекарственные средства, вводимые одновременно Лекарственное средство и доза (мг) Площадь под фармакокинетической кривой, описывающей зависимость «концентрация/время» а 80 мг один раз в день в течение 10 дней Дигоксин 0,25 мг один раз в день, 20 дней Следует надлежащим образом контролировать пациентов, принимающих дигоксин. 40 мг один раз в день в течение 22 дней Пероральные контрацептивы один раз в день, 2 месяца Этинилэстрадиол 35 мкг Нет специальных рекомендаций 80 мг один раз в день в течение 15 дней Феназон 600 мг в виде единичной дозы b Нет специальных рекомендаций 10 мг в виде единичной дозы Типранавир 500 мг дважды в день / ритонавир 200 мг дважды в день в течение 7 дней Нет специальных рекомендаций 10 мг один раз в день в течение 4 дней Фосампренавир 1400 мг дважды в день, 14 дней Нет специальных рекомендаций 10 мг один раз в день в течение 4 дней Фосампренавир 700 мг дважды в день / Ритонавир 100 мг дважды в день, 14 дней Аторвастатин : инструкция по применениюЛекарственная формаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг, 40 мг, 80 мг СоставОдна таблетка 10 мг содержит вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристал-лическая, натрия крахмала гликолят, повидон, спирт изопропиловый, тальк очищенный, магния стеарат. состав оболочки: гипромеллоза, тальк очищенный, титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый (Е 104), спирт изопропиловый, дихлорметан. Одна таблетка 20 мг содержит активное вещество – аторвастатин кальция 20,70 мг эквивалентно аторвастатину 20 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристал-лическая, натрия крахмала гликолят, повидон, спирт изопропиловый, тальк очищенный, магния стеарат. состав оболочки: гипромеллоза, тальк очищенный, титана диоксид (Е 171), железа (III) оксид красный (Е 172), спирт изопропиловый, дихлорметан. Одна таблетка 40 мг содержит активное вещество – аторвастатин кальция 41,40 мг эквивалентно аторвастатину 40 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристал-лическая, натрия крахмала гликолят, повидон, спирт изопропиловый, тальк очищенный, магния стеарат. состав оболочки: гипромеллоза, тальк очищенный, титана диоксид (Е 171), железа (III) оксид красный (Е 172), железа (II) оксид желтый (Е 172), спирт изопропиловый, дихлорметан. Одна таблетка 80 мг содержит активное вещество – аторвастатин кальция 82,80 мг эквивалентно аторвастатину 80 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристал-лическая, натрия крахмала гликолят, повидон, спирт изопропиловый, тальк очищенный, магния стеарат. состав оболочки: гипромеллоза, тальк очищенный, титана диоксид, спирт изопропиловый, дихлорметан. ОписаниеТаблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью (для дозировки 10 мг). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневатого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью (для дозировки 20 мг) Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью (для дозировки 40 мг). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой беловатого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью (для дозировки 80 мг). Фармакотерапевтическая группаГиполипидемические препараты. Гипохолестеринемические и гипотриглцеридемические препараты, ГМГ- КоА-редуктазы ингибиторы. Аторва-статин. Фармакологические свойстваСредний объем распределения — 381 л, связь с белками плазмы крови — 98%. Метаболизируется преимущественно в печени. Под действием цитохрома P450 (CYP) 3A4 образуется фармакологический активные метаболиты (орто- и парагидроксилированный производные, продукты бета-окисления). In vitro орто- и парагидроксилированные метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу, сопоставимое с таковым Аторвастатина. Ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью циркулирующих метаболитов. Выводится с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма (не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции). Период полувыведения — 14 час. Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется около 20–30 ч благодаря наличию активных метаболитов. Менее 2% от принятой внутрь дозы препарата определяется в моче. Не выводится в ходе гемодиализа. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы — фермента, превращающего З-гидрокси–3-метилглутарил коэнзим А в мевалоновую кис- лоту, являющуюся предшественником стеролов, включая холестерин. Аторвастатин снижает уровни холестерина и липопротеинов в плазме крови ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу, синтеза холестерина в печени и увеличения числа «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП. Снижает образование ЛПНП, вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов. Снижает уровень ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии гиполипидемическими средствами. Снижает уровень общего холестерина, ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ; вызывает повышение уровня холестерина-ЛПВП (липопротеинов высокой плотности) и аполипопротеина А. Дозозависимо снижает уровень ЛПНП у больных с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией, резистентной к терапии другими гиполипидемическими средствами. Показания к применению— первичная гиперхолестеринемия, гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIa и IIb по Фредриксону) — гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (снижение общего уровня — повышенный уровень триглицеридов (ТГ) в плазме крови, (тип IV по Фредриксону) и дисбеталипопротеинемия, (тип III по Фредриксону) Способ применения и дозыПеред назначением Аторвастатина пациенту необходимо рекомендовать стандартную гиполипидемическую диету, которую он должен соблюдать в течение всего периода лечения. Препарат можно принимать в любое время дня с пищей или независимо от времени приема пищи. Дозу подбирают с учетом исходных уровней холестерина /ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы Аторвастатина необходимо каждые 2-4 недели контролировать уровни липидов в плазме крови и соответствующим образом корригировать дозу. Начальная доза составляет в среднем 10 мг 1 раз в сутки и в дальнейшем варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки. При первичной гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемии, при повышении сывороточного уровня ТГ (тип IV по Фредриксону), а также при дисбеталипопротеинемии (тип III по Фредриксону) в большинстве случаев достаточно назначения препарата в дозе 10 мг 1 раз/сут. Существенный терапевтический эффект наблюдается, как правило, через 2 недели, максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается через 4 недели. При длительном лечении этот эффект сохраняется. При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии препарат назначают в дозе 80 мг (4 таб. по 20 мг) 1 раз/сут. У пациентов с почечной недостаточностью и заболеваниями почек концентрация аторвастатина в плазме крови не меняется, степень снижения содержания холестерина ЛПНП сохраняется, поэтому изменение дозы препарата не требуется. При печеночной недостаточности дозу препарата следует уменьшить. При применении препарата у пациентов пожилого возраста различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии в сравнении с общей популяцией не отмечалось. Побочные действия— боль в глотке и гортани, носовое кровотечение — диспепсия, тошнота, метеоризм, дискомфорт в животе, отрыжка, диарея — артралгия, боль в конечностях, судороги мышц, миалгия, миозит, миопатии — анормальные показатели функции печени, повышение сывороточной креатинфосфокиназы (КФК) — мышечная слабость, боль в шее — недомогание, повышение температуры тела — появление лейкоцитов в моче Следующие побочные эффекты были выявлены в постмаркетинговых исследованиях: — аллергические реакции (включая анафилаксию) — увеличение массы тела синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, буллезная сыпь — рабдомиолиз, боль в спине — боль в груди, периферические отеки, усталость Противопоказания— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата — активное заболевание печени или повышение активности трансаминаз сыворотки (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) неясного генеза — беременные и кормящие женщины, а также женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции — пациенты с наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом фермента LAPP-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы — детский и подростковый возраст до 18 лет — тяжелая форма печеночной недостаточности — пациенты с наследственностью непереносимости лактозы Лекарственные взаимодействияРиск миопатии во время лечения другими лекарственными средствами производными статинов повышается при одновременном применении циклоспорина, фибратов, эритромицина, противогрибковых средств, относящихся к азолам, и никотиновой кислоты. При одновременном приеме внутрь Аторвастатина и суспензии, содержащей магния гидроксид и алюминия гидроксид, концентрация аторвастатина в плазме крови уменьшалась примерно на 35%, однако степень уменьшения уровня холестерина ЛПНП при этом не менялась. При одновременном применении Аторвастатин не влияет на фармакокинетику антипирина (феназона), поэтому взаимодействие с другими средствами, метаболизирующимися теми же изоферментами системы цитохрома Р450 не ожидается. При одновременном применении колестипола концентрация аторвастатина в плазме крови снижается примерно на 25%. Однако гиполипидемический эффект комбинации Аторвастатина и колестипола превосходил таковой каждого препарата в отдельности. При повторном приеме дигоксина и Аторвастатина в дозе 10 мг Css дигоксина в плазме крови не менялись. Однако при применении дигоксина в комбинации с Аторвастатином в дозе 80 мг/сут концентрация дигоксина увеличивалась примерно на 20%. При применении данной комбинации следует контролировать состояние пациентов. При одновременном применении Аторвастатина и эритромицина (500 мг 4 раза/сут) или кларитромицина (500 мг 2 раза/сут), которые ингибируют изофермент CYP3А4, наблюдалось повышение концентрации аторвастатина в плазме крови. При одновременном применении Аторвастатина (10 мг 1 раз в сутки) и азитромицина (500 мг 1 раз в сутки ) концентрация аторвастатина в плазме крови не менялась. Аторвастатин не оказывал клинически значимого воздействия на концентрацию терфенадина в плазме крови, который метаболизируется главным образом при участии CYP3А4; в связи с этим представляется маловероятным, что Аторвастатин способен существенно повлиять на фармакокинетические параметры других субстратов изофермента CYP3А4. При одновременном применении Аторвастатина и контрацептива для приема внутрь, содержащего норэтиндрон и этинилэстрадиол, наблюдалось значительное повышение AUC норэтиндрона и этинилэстрадиола примерно на 30% и 20% соответственно. Этот эффект следует учитывать при выборе перорального контрацептива для женщины, получающей Аторвастатин. Одновременное применение с лекарственными средствами, снижающими концентрацию эндогенных стероидных гормонов (в т.ч. с циметидином, кетоконазолом, спиронолактоном), увеличивает риск снижения эндогенных стероидных гормонов (при данных комбинациях требуется осторожность). При изучении взаимодействия Аторвастатина с варфарином и циметидином признаков клинически значимого взаимодействия не обнаружено. При одновременном применении Аторвастатина в дозе 80 мг и амлодипина в дозе 10 мг фармакокинетика аторвастатина в равновесном состоянии не изменялась. Не отмечено клинически значимого нежелательного взаимодействия Аторвастатина и антигипертензивных средств. Одновременное применение Аторвастатина с ингибиторами протеаз, известными как ингибиторы CYP3А4, сопровождалось увеличением концентрации аторвастатина в плазме крови. Фармацевтическая несовместимость не известна. Особые указанияПеред началом терапии Аторвастатином необходимо попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии путем адекватной диетотерапии, повышения физической активности, снижения массы тела у больных с ожирением и лечения других состояний. Гипохолестестериновую диету пациенты должны соблюдать во время всего периода лечения. Применение ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы для снижения уровня липидов в крови может приводить к изменению биохимических показателей, отражающих функцию печени. Функцию печени следует контролировать перед началом терапии, через 6 недель, 12 недель после начала приема Аторвастатина и после каждого повышения дозы, а также периодически, например, каждые 6 месяцев. Повышение активности печеночных ферментов в сыворотке крови может наблюдаться в течение терапии Аторвастатином. В таких случаях следует контролировать состояние пациентов до нормализации активности печеночных ферментов. Если значения АЛТ или ACT более чем в 3 раза превышают ВГН, рекомендуется снизить дозу Аторвастатина или прекратить лечение. Активное заболевание печени или стойкое повышение активности аминотрансфераз неясного генеза служат противопоказаниям к назначению Аторвастатина. Лечение Аторвастатином может вызвать миопатию. У пациентов с распространенными миалгиями, болезненностью или слабостью мышц и/или выраженным повышением активности КФК имеется вероятность развития миопатии (боль и слабость в мышцах в сочетании с повышением активности КФК более чем в 10 раз по сравнению с ВГН). Терапию Аторвастатином следует прекратить в случае выраженного повышения активности КФК или при наличии подтвержденной или предполагаемой миопатии. Риск миопатии при лечении другими препаратами этого класса повышался при одновременном применении циклоспорина, фибратов, эритромицина, никотиновой кислоты или азольных противогрибковых средств. Многие из этих препаратов ингибируют метаболизм, опосредованный изоферментом CYP3A4, и/или транспорт лекарственных средств. Аторвастатин биотрансформируется под действием CYP3A4. Назначая Аторвастатин в комбинации с фибратами, эритромицином, иммунодепрессантами, азольными противогрибковыми средствами или никотиновой кислотой в гиполипидемических дозах следует тщательно взвесить ожидаемую пользу и риск лечения и регулярно контролировать состояние пациентов с целью выявления болей или слабости в мышцах, особенно в течение первых месяцев лечения и в периоды повышения дозы любого препарата. В подобных ситуациях можно рекомендовать периодическое определение активности КФК, хотя такой контроль не позволяет предотвратить развитие тяжелой миопатии. При применении Аторвастатина, как и других средств этого класса, описаны случаи рабдомиолиза с острой почечной недостаточностью, обусловленной миоглобинурией. Терапию Аторвастатином следует временно прекратить или полностью отменить при появлении признаков возможной миопатии или наличии фактора риска развития почечной недостаточности на фоне рабдомиолиза (например, тяжелая острая инфекция, артериальная гипотензия, серьезная операция, травма, тяжелые обменные, эндокринные и электролитные нарушения и неконтролируемые судороги). Пациентов необходимо предупредить о том, что им следует немедленно обратиться к врачу при появлении необъяснимых болей или слабости в мышцах, особенно если при этом наблюдаются недомогание или лихорадка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами О неблагоприятном влиянии Аторвастатина на способность управлять автомобилем и работу с механизмами не сообщалось. ПередозировкаСпециальных средств лечения передозировки Аторвастатином нет. В случае передозировки необходимо проводить симптоматическую терапию по мере необходимости. Учитывая активное связывание препарата с белками плазмы гемодиализ неэффективен. Форма выпуска и упаковкаПо 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 3 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку. Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок храненияНе использовать по истечению срока годности.
|