tvc news маленькая девочка рассказала свое мнение о семейной жизни
«Занимается дочерью как проектом»: психолог о семье самой юной студентки МГУ
Ранее отец девятилетней Алисы Тепляковой заявил, что дочери угрожают отчисление из университета и «не собираются» искать к маленькой студентке индивидуальный подход. Pravda.Ru побеседовала с семейным психологом Алёной Леоновой, чтобы понять, как «живётся» маленькой девочке в мире взрослых.
«Белая ворона»
По словам Леоновой, самая большая проблема — это не университетская программа или сложности в учёбе. Девочка выпадает из студенческого коллектива.
«Ей не с кем будет общаться. И с ней как бы её сокурсники-студенты тоже общаться не будут, потому что им совершенно неинтересна девятилетняя девочка. И она окажется в изоляции. В этом я вижу определённые психологические сложности», — поясняет Pravda.Ru системный семейный психолог.
По словам Леоновой, одно дело — программа, другое — дружба и поддержка, которой девочке, вероятно, не хватает.
Алиса посещает с отцом различные шоу и программы. По словам психолога, скорее всего, в режиме «взрослых требований» девятилетняя девочка живёт давно, что потом может стать серьёзным ударом по психике.
«Всё-таки ребенок должен иметь возможность жить, проживать свою естественную жизнь согласно возрасту, а не проживать ту жизнь, которую ему навязывают родители из-за каких-то своих собственных амбиций. В этой ситуации я вижу исключительно папиными стараниями всю эту ситуации сделанную», — говорит Леонова.
Специалист уточняет, что по её сугубо личному мнению, в действиях семьи можно усмотреть «реализацию собственных амбиций». Девочка вынуждена «играть по взрослым правилам», что лишает её детства.
«Папа точно занимается дочерью именно как проектом. И этот проект его собственный, амбициозный. То есть через этого ребёнка он делает себе имя, что он отец гениальной дочери и всё это воспитание — следствие, видимо, его каких-то выдающихся способностей, как он хочет это преподнести обществу. Для чего он это делает, я не знаю. Возможно, он хочет просто известности, возможно, он хочет с этого получать какой-то профит», — высказалась психолог.
Наперекосяк?
Ещё одним моментом в такой «высокой планке» требований психолог называет периоды взросления.
«В совершенно неподходящем возрасте могут возникнуть те сопротивления или возрастные кризисы, которые он должен был пройти в другое время, но не прошёл, потому что не было естественного течения взросления», — резюмирует Леонова.
По словам психолога: если эти этапы в какой-то момент нарушаются, то дальше может всё пойти наперекосяк. Но давать точную оценку именно в ситуации Алисы неправильно, и, возможно, девочка станет «исключением».
Добавьте «Правду.Ру» в свои источники в Яндекс.Новости или News.Google, либо Яндекс.Дзен
Быстрые новости в Telegram-канале Правды.Ру. Не забудьте подписаться, чтоб быть в курсе событий.
Родители рассказали о воспитании девочки, сдавшей ЕГЭ в 8 лет
В семье утверждают, что ребенок учится не больше 3-4 часов в день
Студенткой факультета психологии МГУ может стать 8-летняя москвичка. В вузе заявили о готовности принять на обучение Алису Теплякову, которая в свои юные года успешно сдала ЕГЭ по четырем дисциплинам и получила школьный аттестат. Осталось пройти вступительные испытания.
Небольшой урок арифметики от Алисы Тепляковой. Всего минута, и она переключается на игру в мяч. Со стороны – обычный ребенок. В компании соседских детей не выделяется. Если не знать, что в свои 8 лет девочка освоила программу 11 классов школы, сдала ЕГЭ по математике, русскому, информатике и биологии. И теперь находится в шаге от поступления в МГУ.
Мама Алисы закончила мехмат МГУ, папа – специалист в областях психологии, вычислительной математики и кибернетики, а еще имеет ученую степень в области молекулярной биологии. До года старшая дочка – всего в семье 7 детей – развивалась как обычный ребенок. Но затем девочка стала на лету усваивать знания.
К четырем годам она готова была пойти в первый класс. Но в школу Алису не приняли – объяснив, что в этом возрасте нужно ходить в детский сад. Так она начала проходить школьную программу дома, а качестве учителей – выступили родители. Папа Евгений рассказывает, что четкого графика нет, при этом занимается ребенок не больше 3-4 часов в день. А дальше свободное время: играет с братьями или сестрами, гуляет.
Папа говорит, что сэкономил для дочери 10 лет жизни – она может потратить их на что захочет. Психологи утверждают, что смещенное в привычном понимании развитие таит опасность.
Высидеть семичасовые пары в аудитории ребенку вряд ли под силу. Да и отношение 18-летних однокурсников к столь юной сверстнице может быть разным. Это понимают и родители Алисы, и в самом вузе.
Егор Киселёв, Владимир Черных, Егор Миронов, Виктор Мальцев, «ТВ Центр».
Зрители ТВЦ собирают средства для лечения Насти Лемешевской
У девочки саркома Юинга левой бедренной кости
«ТВ Центр» и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita запустили совместный проект помощи тяжелобольным детям «Помоги детям!» Каждый вторник в эфире телеканала и на сайте фонда мы рассказываем вам о ребенке, который остро нуждается в нашей с вами поддержке. Всю информацию о сборе можно узнавать на сайте совместного проекта worldvita.ru/tvc/. Новости о лечении ребенка и его дальнейшей жизни без болезни доступны на сайте фонда WorldVita. Спасибо, что Вы с нами и помогаете вернуть детям здоровое и счастливое детство!
— Только быстро не бегай!
— Ты думаешь, я буду сейчас быстро бегать? Я буду только после операции быстро бегать, ты меня не поймаешь!
Как это – быстро бегать, Настя Лемешевская уже и не помнит. Но почти каждую ночь ей сниться сон, как она, здоровая, бежит по дороге к своим друзьям, чтобы поделиться радостной новостью.
Большая беда пришла к маленькой девочке после дня рождения. Тогда Насте исполнилось три года. Радость, шарики, конфеты, а уже через несколько дней – страх, отчаяние и боль.
В краснодарской больнице поставили страшный диагноз – саркома Юинга левой бедренной кости 2 степени. Кость была сломана, рак буквально разъел маленькую ножку. Действовать нужно было немедленно. Девять химиотерапий не решили проблему. Оставалось лишь плакать в подушку.
Краснодарские врачи предложили ампутацию. В московском онкоцентре Блохина ножку обещали сохранить. Настю повезли в Москву.
Бедро удалили вместе с двумя суставами: коленным и тазобедренным. Вместо него поставили эндопротез, который позволил девочке ходить. Но из старого протеза Настя выросла и в 2017 году его пришлось заменить на новый. Тогда очень помогли неравнодушные люди, которые оплатили дорогое лечение.
Вскоре оказалось, что с новым эндопротезом девочка не может самостоятельно ходить. Из-за того, что первая операция была сделана рано – в 4 года, растущие кости оказались не готовы к такой нагрузке. У Насти деформировался таз. Произошёл вывих головки эндопротеза из вертлужной впадины, образовалась большая разница в длине ног. Последние 4 года девочка передвигается только с помощью костылей, или прыгая на одной ноге. Теперь появилась возможность все исправить.
Специально для Насти уникальный раздвижной эндопротез на 2 сустава согласны изготовить в Чехии. Для девочки это спасение от инвалидности. Она наконец-то сможет ходить, и даже бегать. Но стоит он дорого – более четырех миллионов рублей. Для семьи, в которой работает один отец, четыре миллиона – сумма астрономическая. Надежда на добрые сердца, которые помогут и в этот раз.
Вместе мы можем помочь! Достаточно отправить в СМС любую сумму цифрами на номер 8385. Даже небольшое пожертвование для Насти – это мостик в то самое счастливое будущее, где она сможет сказать свои друзьям: «Я могу ходить».
Юлия Грабовская, Сергей Ким, «ТВ Центр».
Наименование получателя: Благотворительный Фонд Помощи Детям
Банк получателя платежа: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
Назначение платежа: помощь на лечение Анастасии Лемешевской, программа 1269
Зрители ТВЦ собирают средства на лечение Ани Савиновой
Девочка борется с апластической анемией
«ТВ Центр» и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita запустили совместный проект помощи тяжелобольным детям «Помоги детям!» Каждый вторник в эфире телеканала и на сайте фонда мы рассказываем вам о ребенке, который остро нуждается в нашей с вами поддержке. Всю информацию о сборе можно узнавать на сайте совместного проекта worldvita.ru/tvc/. Новости о лечении ребенка и его дальнейшей жизни без болезни доступны на сайте фонда WorldVita. Спасибо, что Вы с нами и помогаете вернуть детям здоровое и счастливое детство!
Анин организм очень хочет жить, говорят врачи. Но своих сил после всех пережитых операций ему не хватает. И чтобы донорский костный мозг окончательно прижился, нужна мощная лекарственная терапия.
Лекарство, которое точно поможет, пока не зарегистрировано в России, его нельзя назначить по ОМС. Оно очень дорогое. Полный курс стоит 2 миллиона 97 тысяч 257 рублей. Начинать нужно уже сейчас, пока донорский костный мозг работает, и нет никаких вирусных инфекций, на которые должен тратить силы ее организм. Но Анин папа работает на заводе в Челябинской области. такую сумму в одночасье ему не заработать:
Недавно Аня первый раз за все лето вышла на прогулку. Огромная победа для этой маленькой сильной девочки. Но дальнейшая ее судьба зависит не от нее. Без нашей помощи все, через что она прошла в свои шесть лет, может оказаться напрасным. Мама верит: им обязательно помогут. Её Аня будет жить.
Анна Морозова, Александр Плешкин, Сергей Карасев. Северо-Западное бюро «ТВ Центра», Санкт-Петербург.
Реквизиты:
Наименование получателя: Благотворительный Фонд Помощи Детям
Банк получателя платежа: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
Назначение платежа: помощь на лечение Ани Савиновой, программа 1254
Как сейчас живет девочка, которая шесть лет прожила в одиночестве в частной клинике
В 2019 году мир всколыхнула история девочки, которая родилась недоношенной в перинатальном медицинском центре «Мать и дитя» и по решению родителей осталась там жить в платной палате с няней почти на шесть лет.
Родители считали дочь тяжелобольной, а врачи — здоровой. Благотворительный фонд «Волонтеры в помощь детям-сиротам» добивался, чтобы девочку забрали из больницы. И это удалось. Родители 5-летней девочки были ограничены в родительских правах, а ребенка забрала из больницы приемная семья.
Журналисту «Коммерсантъ» удалось побывать в гостях у семьи. Оказывается, 27 сентября начинается судебный процесс, инициированный органом опеки района Хамовники, о лишении родительских прав кровных матери и отца. Девочка живет в семье, где есть еще двое детей. Она любит «киндеры», достаточно общительная, в этом году пошла в первый класс. Она охотно рассказывает, что ей нравится русский язык и письмо, а еще информатика, нравится ходить в бассейн, играть на перемене с подругами. После уроков она ходит в художественный кружок и на шахматы.
Юлия (приемная мама) считает, что у девочки сильный эмоциональный и интеллектуальный голод, поэтому она так любит разговаривать со взрослыми людьми и впитывает их слова, выражения, мимику, как губка. А еще она первые шесть лет своей жизни провела со взрослыми — детей она видела разве что в окно.
Семья постоянно живет на даче — у них два дома в деревне, в одном живут родители Юлии, в другом — сама Юлия с мужем и детьми. В городской квартире в Хамовниках они бывают, лишь когда детей нужно показать врачу. В школу ребенок тоже ходит в деревне. На вопрос, где ей больше нравится жить — на даче или в московской квартире, уверенно отвечает, что «на даче, потому что там бабушка с дедушкой. И две собаки, Чарли и Джонни». Недавно девочку осматривал врач, тот самый, который смотрел ее и при выписке из роддома, когда ее забирали приемные родители.
— Сказал, что она выросла на 10 сантиметров, подтянулась, и даже щитовидка немного уменьшилась в размере. Когда мы ее забирали, у нее и животик висел, и щечки, а щитовидка была увеличена. Стоило ей съесть сладкое — у нее кожа становилась сухой, как бумага, она вся чесалась.
Как девочка жила пять лет в больнице, Юлия не знает, девочка об этом ни разу не вспоминала.
— Иногда я только по каким-то ее фразам догадывалась о том, что там происходило. Когда она первый раз пошла с бабушкой в магазин, то увидев там на полке полуфабрикаты, сказала: «О, мой любимый доширак!» Потом я как-то приготовила куриный бульон с лапшой, она попробовала и говорит: «Вкусно, как роллтон».
Летом 2020 года ребенок впервые увидел море. По словам Юлии, здоровье у ее приемной дочери сейчас в норме. Два-три раза в год у нее обострения хронического отита. Но в остальном она сейчас мало чем отличается от других детей.
— В первые недели это была девочка-маугли,— рассказывает Юлия.— При виде других людей она плакала, тряслась. Уже началась пандемия, мы сразу из больницы поехали на дачу. Но из комнаты, где мы жили вместе с ней, она практически не выходила — она привыкла мало двигаться, и ей сложно было ходить, двигаться. Она много играла в игрушки, а остального дома для нее как будто не существовало. Выходила из этой комнаты, только если я шла в туалет или на кухню, одна боялась оставаться и везде хвостиком следовала за мной.
Поначалу девочка категорически отказывалась гулять. Дети тоже для нее были чем-то опасным, она их боялась. Когда девочка появилась в семье Юлии, она сильно раскачивалась перед сном: «Кровать ходуном ходила, она себя так убаюкивала». Засыпала она только с соской.
— Представляете себе, ребенку шесть лет, а она без соски не может жить,— говорит Юлия.— Через полгода соска где-то затерялась, мы обыскали весь дом, но новую покупать не стали. Вскоре дочка про нее забыла. Потом моя помощница по хозяйству нашла эту соску, и мы ее выкинули.
Свою прежнюю семью девочка не вспоминает, а Юлия не спрашивает — с ребенком работает психолог, и, по его мнению, девочка сама должна начать такой разговор. Кровные родители сперва требовали через органы опеки встречи с ней, но приемная семья решила, что девочке в период адаптации такие встречи не нужны, и отказала. С августа прошлого года, по словам Юлии, кровные родители в опеку не обращались, на связь не выходили. Из своей прошлой жизни она общается только с дедушкой, отцом мамы.
— Это единственный человек, который приезжал к ней в больницу, и он ей иногда звонит, вот недавно поздравлял с началом учебного года. Один раз мы с ним встретились в кафе.
Мамой Юлию девочка стала называть почти сразу. Она — давний доброволец в фонде «Волонтеры в помощь детям-сиротам».
— Ее историю я слышала от мамы,— продолжает Юлия.— За новостями я не особенно слежу — учеба, дети, работа. Как-то мама мне написала: «А ты не хочешь забрать ребенка?» Я подумала, что они не могут найти кандидатов, и сразу ответила: «Да, конечно!» Она мне пишет: «Ты с мужем поговори». Я тут же спрашиваю мужа: «Ты не против?» Он отвечает: «Если ты уверена, то я не против». Я была уверена. Не знаю, как это объяснить. У меня есть силы, ресурсы, этому ребенку нужна семья, и, если никто не готов, как я могу пройти мимо? Для меня все было понятно. А сейчас у меня ощущение — это мой ребенок. Она даже похожа на меня — такие же глаза, цвет волос. Моя мама — ее бабушка, у них даже близорукость одинаковая. Моя семья — ее семья. У меня ощущение, что она всегда с нами была. И я уверена, что никто у нас ее не заберет. Мы обязательно ее удочерим.